(2arH.3acH.7acH.8acH)-2a,3.3a.7a.8.8a-hexahydro-3t.8t-etheno-cyclobuta[b]naphthalene-quinone-(4.7) | 86471-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2arH.3acH.7acH.8acH)-2a,3.3a.7a.8.8a-hexahydro-3t.8t-etheno-cyclobuta[b]naphthalene-quinone-(4.7)
• 英文别名: 4.7-Dioxo-(2arH.3acH.7acH.8acH)-2a.3.3a.4.7.7a.8.8a-octahydro-3t.8t-aetheno-cyclobuta[b]naphthalin；(2arH.3acH.7acH.8acH)-2a,3.3a.7a.8.8a-Hexahydro-3t.8t-aetheno-cyclobuta[b]naphthalin-chinon-(4.7)；(1S,2S,7R,8R,9R,12S)-tetracyclo[6.4.2.02,7.09,12]tetradeca-4,10,13-triene-3,6-dione
• CAS: 86471-43-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: BNYIXTDUIJYRGD-VRKKZCDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2arH.3acH.7acH.8acH)-2a,3.3a.7a.8.8a-hexahydro-3t.8t-etheno-cyclobuta[b]naphthalene-quinone-(4.7) 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2a1S,4aR,5aR,7aS)-1,2,4,4a,5,5a,7a,7b-octahydro-1,5,2,4-(epiethane[1,1,2,2]tetrayl)cyclobuta[4,5]indeno[1,7-bc]furan-2a(2a1H)-ol
  参考文献：
  名称：

  Fessner, Wolf-Dieter; Rodriguez, Maria, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 8, p. 985 - 987

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-cyclooctatetraene 、 对苯醌 在 对苯二酚 、 邻二氯苯 作用下， 生成 (2arH.3acH.7acH.8acH)-2a,3.3a.7a.8.8a-hexahydro-3t.8t-etheno-cyclobuta[b]naphthalene-quinone-(4.7)
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1948, vol. 560, p. 1,41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 586. Photochemical cyclisation of diels–alder adducts
  作者：R. C. Cookson、E. Crundwell、R. R. Hill、J. Hudec

  DOI：10.1039/jr9640003062

  日期：——
• Cookson et al., Journal of the Chemical Society, 1964, p. 3043,3054
  作者：Cookson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Krauch,C.H.; Metzner,W., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2106 - 2110
  作者：Krauch,C.H.、Metzner,W.

  DOI：——

  日期：——
• Grimme, Wolfram; Reinhardt, Gerd, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 8, p. 636
  作者：Grimme, Wolfram、Reinhardt, Gerd

  DOI：——

  日期：——