9-(cyclohex-1-en-1-methylidene)bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 9-(cyclohex-1-en-1-methylidene)bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
• 英文别名: 9-(cyclohexen-1-ylmethylidene)bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: RMPHNFLZZMCAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 1,3,5,7-cyclooctatetraene 在 Karstedt’s catalyst zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-(cyclohex-1-en-1-methylidene)bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene 、 7-(cyclohex-1-en-1-yl)bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  钴（I）催化环辛酸酯（三）烯与炔烃的[6 + 2]环加成反应

  摘要：

  环辛酸酯1与炔3进行钴催化的[6 + 2]环加成反应，可以公平地获得良好收率的单取代双环[4.2.2] deca-2,4,7,9-四烯4。由于价互变异构，与双环[4.2.0] octa-2,4-二烯A平衡的1,3,5-环辛三烯2和炔烃3根据[6 + 2]转化为10和11分别有[4 + 2]个环加成。

  DOI：

  10.1021/jo052630v

文献信息

• Cobalt(I)-Catalyzed [6+2] Cycloadditions of Cyclooctatetra(tri)ene with Alkynes
  作者：Mathieu Achard、Marc Mosrin、Alphonse Tenaglia、Gérard Buono

  DOI：10.1021/jo052630v

  日期：2006.3.31

  The cobalt-catalyzed [6+2] cycloaddition of cyclooctatetraene 1 with alkynes 3 affords monosubstituted bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7,9-tetraenes 4 in fair to good yields. Due to the valence tautomerism, 1,3,5-cyclooctatriene 2, in equilibrium with bicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene A, and alkynes 3 are converted to 10 and 11 according to [6+2] and [4+2] cycloadditions, respectively.

  环辛酸酯1与炔3进行钴催化的[6 + 2]环加成反应，可以公平地获得良好收率的单取代双环[4.2.2] deca-2,4,7,9-四烯4。由于价互变异构，与双环[4.2.0] octa-2,4-二烯A平衡的1,3,5-环辛三烯2和炔烃3根据[6 + 2]转化为10和11分别有[4 + 2]个环加成。