3,6-dimethyl-4-oxo-5-<(ethoxycarbonyl)methyl>-6-vinyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran | 73696-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-4-oxo-5-<(ethoxycarbonyl)methyl>-6-vinyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• 英文别名: 3,6-dimethyl-4-oxo-5-[(ethoxycarbonyl)methyl]-6-vinyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• CAS: 73696-88-5；73696-89-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: KBYVIXDYDSWCEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyl-4-oxo-5-<(ethoxycarbonyl)methyl>-6-vinyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到(+/-)-(4α,5α)-3,6-dimethyl-4-hydroxy-6-vinyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-5-acetic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-linderalactone, (.+-.)-isolinderalactone, and (.+-.)-neolinderalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a064
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dimethoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dienyl)methanol 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 三溴化硼 、 铜 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,6-dimethyl-4-oxo-5-<(ethoxycarbonyl)methyl>-6-vinyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-linderalactone, (.+-.)-isolinderalactone, and (.+-.)-neolinderalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a064

文献信息

• Studies on terpenes. 8. Total synthesis of (.+-.)-linderalactone, (.+-.)-isolinderalactone, and (.+-.)-neolinderalactone, germacrane furanosesquiterpenes
  作者：Aravamuden Gopalan、Philip Magnus

  DOI：10.1021/jo00187a004

  日期：1984.6