(3,5-dimethoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dienyl)methanol | 73696-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,5-dimethoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dienyl)methanol
• 英文别名: (3,5-Dimethoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)methanol
• CAS: 73696-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: PNMFDHVTKOBNSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dienyl)methanol 在 铜 盐酸 、 氢氧化钾 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 172.58h， 生成 3,6-dimethyl-4-oxo-6-formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Studies on terpenes. 8. Total synthesis of (.+-.)-linderalactone, (.+-.)-isolinderalactone, and (.+-.)-neolinderalactone, germacrane furanosesquiterpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a004
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dimethoxy-1-methyl-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (3,5-dimethoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dienyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT OF INFECTIONS
  [FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES, LEURS MÉTHODES D'UTILISATION, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS

  摘要：

  本公开提供包括化合物（例如，化合物A-D）的组合物、包括该化合物的药物组合物、治疗疾病或疾病的方法、使用组合物或药物组合物的治疗方法等。

  公开号：

  WO2016191412A1

文献信息

• Furo-3-carboxamide derivatives and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09777020B2

  公开（公告）日：2017-10-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, Z1, Z2, and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，在该式中R1、Z1、Z2和n如规范中所定义，可用于治疗由Tropomysin受体激酶(Trk)预防或改善的症状或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210720A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , Z 1 , Z 2 , and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• <b>A General Synthesis of the Troponoid System Based on Solvolysis of 1,4-Dihydrobenzyl Tosylates</b>
  作者：O. L. Chapman、P. Fitton

  DOI：10.1021/ja00884a008

  日期：1963.1
• Synthesis of (.+-.)-linderalactone, (.+-.)-isolinderalactone, and (.+-.)-neolinderalactone
  作者：Aravamudan Gopalan、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja00525a064

  日期：1980.2
• US9737509B1
  申请人：——

  公开号：US9737509B1

  公开（公告）日：2017-08-22