(+/-)-epi-isolinderalactone | 73802-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (+/-)-epi-isolinderalactone
• 英文别名: Epiisolinderalactone；(3aS,4S,8bR)-4-ethenyl-4,8-dimethyl-3-methylidene-5,8b-dihydro-3aH-furo[2,3-e][1]benzofuran-2-one
• CAS: 73802-85-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: VXZIFOKTSURLNL-KCQAQPDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-epi-isolinderalactone 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-neolinderalactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on terpenes. 8. Total synthesis of (.+-.)-linderalactone, (.+-.)-isolinderalactone, and (.+-.)-neolinderalactone, germacrane furanosesquiterpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a004
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-1-甲基环己-2,5-二烯-1-羧酸 在 铜 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 246.58h， 生成 (+/-)-epi-isolinderalactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on terpenes. 8. Total synthesis of (.+-.)-linderalactone, (.+-.)-isolinderalactone, and (.+-.)-neolinderalactone, germacrane furanosesquiterpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a004

文献信息

• Synthesis of (.+-.)-linderalactone, (.+-.)-isolinderalactone, and (.+-.)-neolinderalactone
  作者：Aravamudan Gopalan、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja00525a064

  日期：1980.2
• Studies on terpenes. 8. Total synthesis of (.+-.)-linderalactone, (.+-.)-isolinderalactone, and (.+-.)-neolinderalactone, germacrane furanosesquiterpenes
  作者：Aravamuden Gopalan、Philip Magnus

  DOI：10.1021/jo00187a004

  日期：1984.6