(1R,2R)-N1,N2-bis(3-iodo-4-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-2-yl)cyclohexane-1,2-diamine | 1370729-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-N1,N2-bis(3-iodo-4-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-2-yl)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1370729-79-5
• 化学式: C₃₂H₃₆I₂N₆
• 分子量: 758.487
• InChiKey: CGXZBXYRRYDKSN-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N1,N2-bis(3-iodo-4-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-2-yl)cyclohexane-1,2-diamine 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide compound with (1R,2R)-N1,N2-bis(3-iodo-4-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-2-yl)cyclohexane-1,2-diamine (1:1)
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化碘内酯化反应中对映选择性的非手性抗衡离子控制

  摘要：

  已经开发出高度对映选择性卤内酯化反应，它采用手性质子催化剂-N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 试剂系统，其中布朗斯台德酸以低至 1 mol% 的催化剂负载量使用。在该转化中首次记录了一种调节非手性抗衡离子（与低催化剂负载下存在的中性手性配体-质子复合物等摩尔）以优化对映体选择的方法。通过这种方式，使用市售 NIS 将不饱和羧酸以高产率（高达 98% ee）转化为 γ-内酯。

  DOI：

  10.1021/ja301858r
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N¹,N²-bis[4-(1-pyrrolidinyl)-2-quinolinyl]-1,2-cyclohexanediamine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2R)-N1,N2-bis(3-iodo-4-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-2-yl)cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化碘内酯化反应中对映选择性的非手性抗衡离子控制

  摘要：

  已经开发出高度对映选择性卤内酯化反应，它采用手性质子催化剂-N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 试剂系统，其中布朗斯台德酸以低至 1 mol% 的催化剂负载量使用。在该转化中首次记录了一种调节非手性抗衡离子（与低催化剂负载下存在的中性手性配体-质子复合物等摩尔）以优化对映体选择的方法。通过这种方式，使用市售 NIS 将不饱和羧酸以高产率（高达 98% ee）转化为 γ-内酯。

  DOI：

  10.1021/ja301858r