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1-(thiophen-2-yl)-4-(p-tolyl)butan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(thiophen-2-yl)-4-(p-tolyl)butan-1-one
英文别名
4-(4-Methylphenyl)-1-thiophen-2-ylbutan-1-one
1-(thiophen-2-yl)-4-(p-tolyl)butan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C15H16OS
mdl
——
分子量
244.357
InChiKey
ONGJRHJIMSYGQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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反应信息

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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Arylation/Alkenylation of <i>tert</i>-Cyclobutanols with Aryl/Alkenyl Triflates <i>via</i> a C<b>–</b>C Bond Cleavage
    作者:Zhen Wang、Yuanyuan Hu、Hongwei Jin、Yunkui Liu、Bingwei Zhou
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02209
    日期:2021.1.1
    Herein, we first present a nickel-catalyzed arylation and alkenylation of tert-cyclobutanols with aryl/alkenyl triflates via a C–C bond cleavage. An array of γ-substituted ketones was obtained in moderate-to-good yields, thus featuring earth-abundant nickel catalysis, broad substrate scope, and simple reaction conditions. Preliminary mechanistic experiments indicated that β-carbon elimination pathways
    在本文中,我们首先介绍了一个镍催化的叔环丁醇与芳基/烯基三氟甲磺酸酯通过C–C键断裂的芳基化和烯基化反应。以中等到良好的产率获得了一系列的γ-取代的酮,因此具有地球上富裕的镍催化,广泛的底物范围和简单的反应条件。初步的机械实验表明,β-碳的消除途径可能与催化循环有关。
  • Wierzbicki, Michel; Boussard, Marie-Francoise; Sauveur, Frederic, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 8, p. 840 - 849
    作者:Wierzbicki, Michel、Boussard, Marie-Francoise、Sauveur, Frederic、Kirsch, Gilbert、Sabatini, Massimo、Lesur, Christophe、Trodjman, Charles、Bonnet, Jacqueline
    DOI:——
    日期:——
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