2-(3-methoxyphenyl)-3-methylthiophene | 1609956-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-3-methylthiophene
• CAS: 1609956-91-3
• 化学式: C₁₂H₁₂OS
• 分子量: 204.293
• InChiKey: XZDSTAXULUWWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 、 2-(3-methoxyphenyl)-3-methylthiophene 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  2，5-二芳基取代的噻吩类化合物的螺旋模拟：对胰岛淀粉样多肽（IAPP）淀粉样蛋白原纤维形成和细胞毒性的调节。

  摘要：

  合成了一系列2,5-二芳基噻吩作为α-螺旋的小分子模拟物，以调节胰岛淀粉样多肽（IAPP）的淀粉样生成和细胞毒性作用。3-取代的噻吩-2-羧酸用作关键中间体，并通过钯脱羧交叉偶联和连续的CH活化功能化，总收率从23％到95％不等。通过基于硫代黄素T（ThT）荧光的分析评估了配体对IAPP淀粉样蛋白原纤维形成的影响。此外，使用β-胰腺细胞评估了这些化合物抑制IAPP细胞毒性作用的能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201303928
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-羧酸 、 间溴苯甲醚 在 二(三叔丁基膦)钯 、 四丁基氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-3-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  2，5-二芳基取代的噻吩类化合物的螺旋模拟：对胰岛淀粉样多肽（IAPP）淀粉样蛋白原纤维形成和细胞毒性的调节。

  摘要：

  合成了一系列2,5-二芳基噻吩作为α-螺旋的小分子模拟物，以调节胰岛淀粉样多肽（IAPP）的淀粉样生成和细胞毒性作用。3-取代的噻吩-2-羧酸用作关键中间体，并通过钯脱羧交叉偶联和连续的CH活化功能化，总收率从23％到95％不等。通过基于硫代黄素T（ThT）荧光的分析评估了配体对IAPP淀粉样蛋白原纤维形成的影响。此外，使用β-胰腺细胞评估了这些化合物抑制IAPP细胞毒性作用的能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201303928

文献信息

• N-AROYL CYCLIC AMINES
  申请人：BRANCH Clive Leslie

  公开号：US20090029986A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Disclosed are N-aroyl cyclic amine derivatives having the formula: wherein the substituent variables are as defined herein, and their use as pharmaceuticals.

  揭示了具有以下公式的N-芳酰基环状胺衍生物： 其中取代基变量如此定义，并且它们作为药物的用途。
• US4931450A
  申请人：——

  公开号：US4931450A

  公开（公告）日：1990-06-05
• US7432270B2
  申请人：——

  公开号：US7432270B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7741329B2
  申请人：——

  公开号：US7741329B2

  公开（公告）日：2010-06-22
• US7919507B2
  申请人：——

  公开号：US7919507B2

  公开（公告）日：2011-04-05