2-(2-甲基苯基)环己烷-1-醇 | 523-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-甲基苯基)环己烷-1-醇
• 英文名称: 2-(o-tolyl)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 2-o-tolylcyclohexanol；2-(o-Tolyl)cyclohexanol；2-(2-methylphenyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 523-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: FTDCRHPZMQFMID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基苯基)环己烷-1-醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(o-tolyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  相转移条件下2-芳基环己酮催化不对称烷基化构建手性季碳中心

  摘要：

  在本文中，我们提出了一种改性 2-芳基环己酮的不对称烷基化，采用新型手性溴化铵作为相转移催化剂和非手性助剂作为控制剂，以提高对映选择性，以提供具有手性季碳中心的光学富集产品。

  DOI：

  10.1021/ja403340r
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Epoxy-1-o-tolyl-cyclohexan 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 2-(2-甲基苯基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  一种基于连续流反应技术合成2-芳基-1-环己醇的方法

  摘要：

  本发明公开了一种基于连续流反应技术制备2‑芳基‑1‑环己醇的方法。其中涉及一种锂卤交换的连续流工艺。将溴苯或其衍生物与正丁基锂按一定比例泵入连续流反应装置，在特定的低温条件下反应一段时间进行锂卤交换，随后泵入氧化环己烯发生亲核取代反应，最后泵入第四组分三氟化硼乙醚发生开环反应得到2‑芳基‑1‑环己醇产物。本发明利用低温条件下的连续流反应技术，解决了传统釜式反应能耗大，存在放大效应等问题；降低了活性锂试剂的危险系数，使反应在可控的连续化条件下获得了较高的产物纯度，提高了反应效率，具有广泛应用前景。

  公开号：

  CN114805019A

文献信息

• [EN] ARYLCYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLCYCLOHEXYLAMINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：GILGAMESH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021134086A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are arylcyclohexylamine derivatives and their use in the treatment of psychiatric disorders.

  本文提供了芳基环己胺衍生物及其在治疗精神疾病中的用途。
• Construction of a Chiral Quaternary Carbon Center by Catalytic Asymmetric Alkylation of 2-Arylcyclohexanones under Phase-Transfer Conditions
  作者：Taichi Kano、Yumi Hayashi、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ja403340r

  日期：2013.5.15

  In this paper, we present an asymmetric alkylation of modified 2-arylcyclohexanones that employs a novel chiral ammonium bromide as a phase-transfer catalyst and an achiral auxiliary as a controller to improve the enantioselectivity to afford optically enriched products having a chiral quaternary carbon center.

  在本文中，我们提出了一种改性 2-芳基环己酮的不对称烷基化，采用新型手性溴化铵作为相转移催化剂和非手性助剂作为控制剂，以提高对映选择性，以提供具有手性季碳中心的光学富集产品。
• 芳香类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海键合医药科技有限公司

  公开号：CN110343050B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明涉及一种芳香类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种如下通式(I)所示的化合物，或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物，或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在治疗神经系统疾病中的应用。
• Aminocycloalkanes as DPP-IV inhibitors
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060135512A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 is as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1如描述和权利要求中定义的那样，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
• AROMATIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Jianhe Pharmaceutical & Technology Co. Ltd.

  公开号：EP3778579A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  The present invention relates to an aromatic compound and a preparation method therefor and the use thereof. Specifically, disclosed are a compound as shown in the following general formula (I), or a tautomer, an enantiomer, a diastereomer or a racemate thereof or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are a method for preparing the above compound and the use of same in the treatment of nervous system diseases.

  本发明涉及一种芳香族化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明公开了一种如下通式（I）所示的化合物，或其同系物、对映体、非对映异构体或外消旋体或其混合物，或其药学上可接受的盐。此外，还公开了制备上述化合物的方法及其在治疗神经系统疾病中的用途。