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4,5-dibromo-1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)imidazole | 1246624-38-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dibromo-1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)imidazole
英文别名
4,5-Dibromo-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylimidazole;4,5-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylimidazole
4,5-dibromo-1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)imidazole化学式
CAS
1246624-38-3
化学式
C11H10Br2N2O
mdl
——
分子量
346.021
InChiKey
LTQGNYJXYVQWDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酸异丁酯4,5-dibromo-1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)imidazole 在 palladium diacetate 、 三乙胺三环己基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,5,6-Trisubstituted Benzimidazoles by Heck and Subsequent 6π-Electrocyclization-Dehydrogenation Reactions of 2,4,5-Tribromo-N-methylimidazole and 2-Aryl-4,5-dibromo-N-methylimidazoles
    摘要:
    2,5,6-三取代苯并咪唑是通过2,4,5-三溴-N-甲基咪唑和2-芳基-4,5-二溴-N-甲基咪唑的Heck反应以及随后的6α-电环化-脱氢反应制备的。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258092
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二溴-1-甲基-1H-咪唑4-碘苯甲醚 在 [Pd(1,10-phenanthroline)2](PF6)2caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以57 mg的产率得到4,5-dibromo-1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthetic Method for Diverse Polyfunctionalized Imidazoles by Means of Pd-Catalyzed C–H Bond Arylation of N-Methyl-4,5-dibromoimidazole
    摘要:
    C-H bond-selective arylation reaction of 4,5-dibromoimidazole with aryl iodides, catalyzed by the palladium-1,10-phenanthroline complex [Pd(phen)(2)](PF6)(2), has been developed. The process tolerates the presence of a variety of functional groups on the aryl halide substrates. The products formed in these reactions were transformed to a variety of polyfunctionalized imidazoles by taking advantage of selective reactions of remaining C-Br bonds.
    DOI:
    10.1021/jo5013493
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