1-(2-(5-bromopyridin-2-yl)-2-oxoethyl)pyridinium iodide | 1361061-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(5-bromopyridin-2-yl)-2-oxoethyl)pyridinium iodide
• 英文别名: 3-bromo-(6-pyridinioacetyl)pyridinium iodide
• CAS: 1361061-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₂O*I
• 分子量: 405.033
• InChiKey: MMUAYRQXKCBHQW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(5-bromopyridin-2-yl)-2-oxoethyl)pyridinium iodide 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 ammonium acetate 、 碘 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 formamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1,4-bis(2-(2,2'-bipyridin-(8R,10R)-4,5-pineno-5'-ylethynyl)-4-tert-butylphenyl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  金属-配体的立体动力学：C2对称手性螯合物“简单”光谱特征的含义

  摘要：

  通过使用[4,5]-或[5,6] -pine烯稠合的2,2'-联吡啶单元制备了一系列C 2对称手性四齿配体，这些单元被刚性的亚芳基-乙炔骨架支撑。这些构象预先组织的螯合物支持稳定的1：1金属络合物，其特征在于UV / Vis，荧光，圆二色性（CD）和1 H NMR光谱。仔细检查激子耦合圆二色性（ECCD）和1然而，反应混合物在溶液中的1 H NMR谱图揭示了中间物种向最终1：1金属-配体加合物途中的演化和衰减。与该模型一致，质谱分析揭示了溶液中以高配体/金属比存在多种金属络合物，这在紫外/可见光谱或荧光光谱技术中基本上是无法观察到的。使用双齿模型系统进行的比较研究已完全确定了π共轭配体骨架的功能，从而显着增强了1：1配合物的热力学稳定性。除了用作有用的光谱学句柄，以了解这种金属-配体组装过程原本“不可见”的解决方案动力学，G ≠）在热力学稳定但动力学不稳定（P）和（M）立体异构体之间进行手性切换。

  DOI：

  10.1002/chem.201204216
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氰基吡啶 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-(5-bromopyridin-2-yl)-2-oxoethyl)pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  基于不对称三联吡啶配体的角金属大环的设计与自组装

  摘要：

  通过基于不对称三联吡啶配体的头对尾连接获得了一系列在角处具有金属的二聚体至六聚体大环。

  DOI：

  10.1002/asia.202200071

文献信息

• Metallo-macrocycles with labile coordination sites through self assembly: Binuclear phenyl bridged bisbipyridine manganese complexes
  作者：Kiu-Chor Sham、Guoli Zheng、Yinyan Li、Shek-Man Yiu、Hoi-Lun Kwong

  DOI：10.1039/c1dt11589h

  日期：——

  Self assembly of phenyl bridged bisbipyridines with manganese perchlorate gave structurally different metallo-macrocycles having cis-labile coordination sites which can catalyse olefin epoxidation with peracetic acid in good yield.

  苯桥接的双皮啶与高氯酸锰的自组装生成了结构不同的金属大环，具有顺式可离解的配位位点，能够在与过氧乙酸的反应中高效催化烯烃环氧化反应。
• A ΛΛΛΛ-M4L6 tetrahedral manganese cage: Stereoselective synthesis and captured anion exchange
  作者：Kiu-Chor Sham、Guoli Zheng、Yi Pan、Kai-Chung Lau、Shek-Man Yiu、Hoi-Lun Kwong

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.07.046

  日期：2012.10

  Abstract A ΛΛΛΛ-M4L6 tetrahedral manganese cage with a captured perchlorate or trifluoromethanesulfonate anion was synthesized using a chiral quaterpyridine; the captured anion is exchangeable and the removal of the captured ClO4− from the cage was studied by theoretical calculation.

  摘要 使用手性四联吡啶合成了具有捕获的高氯酸盐或三氟甲磺酸盐阴离子的ΛΛΛΛ-M4L6四面体锰笼；捕获的阴离子是可交换的，通过理论计算研究了从笼中去除捕获的 ClO4−。