9-methyl-8H-acridino<2,3,4-de><3,6>phenanthrolin-8-one | 150127-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-8H-acridino<2,3,4-de><3,6>phenanthrolin-8-one
• 英文别名: 9-methyl-8H-dibenzo[b,j]pyrido[4,3,2-de][1,10]phenanthrolin-8-one；10-Methyl-3,14,24-triazahexacyclo[11.11.1.02,11.04,9.017,25.018,23]pentacosa-1(24),2,4,6,8,10,13,15,17(25),18,20,22-dodecaen-12-one；10-methyl-3,14,24-triazahexacyclo[11.11.1.02,11.04,9.017,25.018,23]pentacosa-1(24),2,4,6,8,10,13,15,17(25),18,20,22-dodecaen-12-one
• CAS: 150127-43-8
• 化学式: C₂₃H₁₃N₃O
• 分子量: 347.376
• InChiKey: VMDJOGKEUNTPEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  676.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-8H-acridino<2,3,4-de><3,6>phenanthrolin-8-one 在 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 二苯并(b,j)二吡啶并(4,3,2-去:2',3',4'-gh)(1,10)菲咯啉
  参考文献：
  名称：

  海洋吡啶并ac啶生物碱全素及其合成异构体异全素的全合成方法不同

  摘要：

  在本文中，我们报道了七环吡啶并r啶生物碱角蛋白（1）及其合成异构体异角蛋白（2）的总合成。从容易获得的9-甲基-3,4-二氢ac啶-1-1（2 H）-一（5）和2-氨基苯乙酮开始，发散合成得到七分之一的生物碱1和八分之一的异构体2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.176
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one 在 manganese(IV) oxide 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 9-methyl-8H-acridino<2,3,4-de><3,6>phenanthrolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  海洋吡啶并ac啶生物碱全素及其合成异构体异全素的全合成方法不同

  摘要：

  在本文中，我们报道了七环吡啶并r啶生物碱角蛋白（1）及其合成异构体异角蛋白（2）的总合成。从容易获得的9-甲基-3,4-二氢ac啶-1-1（2 H）-一（5）和2-氨基苯乙酮开始，发散合成得到七分之一的生物碱1和八分之一的异构体2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.176

文献信息

• Nakahara, Shinsuke; Tanaka, Yoshihiro; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 5, p. 1139 - 1144
  作者：Nakahara, Shinsuke、Tanaka, Yoshihiro、Kubo, Akinori

  DOI：——

  日期：——
• A divergent approach to the total synthesis of the marine pyridoacridine alkaloid eilatin and its synthetic isomer isoeilatin
  作者：Alois Plodek、Franz Bracher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.176

  日期：2015.3

  Herein we report the total synthesis of the heptacyclic pyridoacridine alkaloid eilatin (1) and its synthetic isomer isoeilatin (2). Starting from readily available 9-methyl-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one (5) and 2-aminoacetophenone, a divergent synthesis gave alkaloid 1 in seven, and isomer 2 in eight steps.

  在本文中，我们报道了七环吡啶并r啶生物碱角蛋白（1）及其合成异构体异角蛋白（2）的总合成。从容易获得的9-甲基-3,4-二氢ac啶-1-1（2 H）-一（5）和2-氨基苯乙酮开始，发散合成得到七分之一的生物碱1和八分之一的异构体2。