4-Isopropyl-6-trimethylsilanylmethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one | 82096-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Isopropyl-6-trimethylsilanylmethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 82096-11-5；86361-43-5
• 化学式: C₁₇H₃₀OSi
• 分子量: 278.51
• InChiKey: ROXCJFJOMADILD-JYJNAYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropyl-6-trimethylsilanylmethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 在 盐酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+/-)-γ₂-cadinene
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物的化学—165：2-三甲基甲硅烷基-甲基-1，3-丁二烯—萜烯合成的通用组成部分

  摘要：

  讨论了2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯（7）的两种合成上有用的反应。7与路易斯酸活化的酰基氯，醛，酮和乙缩醛的反应生成异戊二烯基化的化合物，而7与亲二烯体进行Diels-Alder反应。该反应的高区域特异性使7成为萜烯合成的通用组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88587-2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(2-亚甲基丁-3-烯基)硅烷 、 4-异丙基环己-2-烯-1-酮 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-Isopropyl-6-trimethylsilanylmethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 、 4-Isopropyl-7-trimethylsilanylmethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物的化学—165：2-三甲基甲硅烷基-甲基-1，3-丁二烯—萜烯合成的通用组成部分

  摘要：

  讨论了2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯（7）的两种合成上有用的反应。7与路易斯酸活化的酰基氯，醛，酮和乙缩醛的反应生成异戊二烯基化的化合物，而7与亲二烯体进行Diels-Alder反应。该反应的高区域特异性使7成为萜烯合成的通用组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88587-2