三甲基(2-亚甲基丁-3-烯基)硅烷 | 70901-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 三甲基(2-亚甲基丁-3-烯基)硅烷
• 英文名称: trimethyl(2-methylenebut-3-enyl)silane
• 英文别名: 2-(trimethylsilylmethyl)buta-1,3-diene；2-trimethylsilylmethyl-1,3-butadiene；Silane, trimethyl(2-methylene-3-butenyl)-；trimethyl(2-methylidenebut-3-enyl)silane
• CAS: 70901-64-3
• 化学式: C₈H₁₆Si
• 分子量: 140.301
• InChiKey: JGVXFONXFYPFAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶普通有机溶剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基(2-亚甲基丁-3-烯基)硅烷 在 三氯化铝 potassium fluoride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 松油醇
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯的高区域选择性狄尔斯-阿尔德反应及其在萜烯合成中的应用

  摘要：

  2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯与亲二烯（如丙烯醛和甲基乙烯基酮）通过氯化铝催化发生高度区域选择性的Diels-Alder反应，其中几乎完全获得“对”异构体。加合物易于转化为各种天然存在的单倍体和倍半萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86886-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1.3-丁二烯 、 氯甲基三甲基硅烷 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到三甲基(2-亚甲基丁-3-烯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯嵌段三甲基甲硅烷基异戊二烯的合成与薄膜取向

  摘要：

  成功合成，表征，和定向自组装含硅嵌段共聚物，聚（苯乙烯-嵌段-trimethylsilylisoprene）（P（S- b -TMSI）），其具有比所述高得多的氧气蚀刻对比度事实上的标准报告了聚（苯乙烯嵌段-甲基丙烯酸甲酯）。Sakurai Grignard型偶联反应以高收率提供了关键单体。采用活性阴离子聚合反应制备具有非常低的多分散性的嵌段共聚物。P（S- b -TMSI）被成功订购，并通过定向自组装定向。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26375

文献信息

• Acyldemetallation of titanium(III) π-allylic complexes
  作者：A.N. Kasatkin、A.N. Kulak、G.A. Tolstikov

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87004-9

  日期：1988.5

  Titanium(III) π-allylic complexes, prepared by the interaction of 1,3-dienes or trienes with Cp2TiCl2 and n-PrMgBr, react with carboxylic acid chlorides RCOCl (R = alkyl, aryl, alkenyl) to give β, γ-unsaturated ketones in high yields. The reaction takes place at the most substituted carbon atom of the π-allylic ligand.

  由1,3-二烯或三烯与Cp 2 TiCl 2和n-PrMgBr相互作用制得的钛（III）π-烯丙基配合物与羧酸氯化物RCOCl（R =烷基，芳基，烯基）反应生成β， γ-不饱和酮，收率高。该反应在π-烯丙基配体的最取代的碳原子处发生。
• Preparation, Structure, and Unique Thermal [2+2], [4+2], and [3+2] Cycloaddition Reactions of 4Vinylideneoxazolidin-2-one
  作者：Yoshikazu Horino、Masanari Kimura、Shuji Tanaka、Toshiya Okajima、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1002/chem.200304586

  日期：2003.6.6

  good to excellent yields. Alkenes react with 2 with complete retention of configuration. The [2+2] cycloaddition is concluded to proceed via a concerted [(pi(2s)+pi(2s))(allene) + pi(2s)] Huckel transition state on the basis of experimental evidences and quantum mechanical methods. Some highly polarized enones and nitrile oxide, on the other hand, react with 2 selectively at the internal C(4)=C(alpha)

  4亚乙烯基-2-恶唑烷酮（2）的末端异戊烯Cα=Cβ键（2）易于与各种末端炔烃，烯烃和1,3-二烯进行[2 + 2]环加成反应，无论它们的电子形式如何在严格的热活化条件下（70-100摄氏度），可得到3取代的（Z）-亚甲基环丁烯6、3取代的亚甲基环丁烷7和8、3乙烯基亚甲基环丁烷9，收率良好。烯烃与2反应，完全保留构型。在实验证据和量子力学方法的基础上，得出结论[2 + 2]环加成反应是通过协调一致的[（pi（2s）+ pi（2s））（丙二烯）+ pi（2s）Huckel跃迁态进行的。另一方面，一些高度极化的烯酮和一氧化氮 在内部C（4）=Cα双键上与2选择性反应，分别得到螺化合物10和11。弯曲的异戊烯键（173-176度）和与2相关的独特反应性归因于低洼的LUMO（Cα=Cβ），由贯穿空间的sigma *（N-SO）证实。 （2））-pi *（Cα＝Cβ）轨道相互作用。
• Chemistry of organosilicon compounds—165
  作者：Hideki sakurai、Akira Hosomi、Masaki Saito、Koshi Sasaki、Hirokazu Iguchi、Jun-Ichi Sasaki、Yoshitaka Araki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88587-2

  日期：1983.1

  of synthetically useful reactions of 2-trimethylsilylmethyl-1,3-butadiene (7) are discussed. Reactions of 7 with acid chlorides, aldehydes, ketones and acetals activated by a Lewis acid give isoprenylated compounds, while 7 undergoes the Diels-Alder reaction with dienophiles. High regiospecificity of the reaction qualifies 7 for a versatile building block of terpene synthesis.

  讨论了2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯（7）的两种合成上有用的反应。7与路易斯酸活化的酰基氯，醛，酮和乙缩醛的反应生成异戊二烯基化的化合物，而7与亲二烯体进行Diels-Alder反应。该反应的高区域特异性使7成为萜烯合成的通用组成部分。
• Regio- and Stereoselective Nickel-Catalyzed Homoallylation of Aldehydes with 1,3-Dienes
  作者：Masanari Kimura、Akihiro Ezoe、Masahiko Mori、Keisuke Iwata、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1021/ja0608904

  日期：2006.7.1

  Ni(acac)(2) catalyzes homoallylation of aldehydes with 1,3-dienes in the presence of triethylborane. Triethylborane serves as a reducing agent delivering a formal hydride to the C2 position of 1,3-dienes, thus generating a formal homoallyl anion species and enabling the novel homoallylation of aldehydes. The reaction proceeds smoothly at room temperature in the absence of any phosphane or nitrogen

  Ni(acac)(2) 在三乙基硼烷存在下催化醛与 1,3-二烯的均烯丙基化。三乙基硼烷用作还原剂，将缩合氢化物传递到 1,3-二烯的 C2 位，从而生成缩合的高烯丙基阴离子物质并实现醛的新型均烯丙基化。在没有任何磷烷或氮配体的情况下，该反应在室温下顺利进行，并且对醛和 1,3-二烯的多种组合具有高度区域选择性和立体选择性：例如，异戊二烯和苯甲醛结合产生抗和syn-1-phenyl-3-methyl-4-penten-1-ol (2.2) 的比例为 15:1，产率为 90%。在这种条件下，空间拥挤的脂肪族醛和酮的产率很低。在这种情况下，二乙基锌可作为三乙基硼烷的替代品，并以同样高的区域选择性和立体选择性以良好的收率产生预期的产物。1,3-环己二烯是所研究的 24 种二烯中的一个例外，它有选择地进行烯丙基化（不是均烯丙基化）。
• On the direct metalation of isoprene
  作者：P.A.A. Klusener、L. Tip、L. Brandsma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96114-9

  日期：1991.3

  Isoprene has been metalated in tetrahydrofuran with an excess of sterically hindered potassium dialkylamides, prepared by combining equimolar amounts of the corresponding lithium amide and potassium tert-butoxide. Subsequent reaction with oxirane, alkyl bromides, and pivaldehyde gave the expected coupling products in reasonable yields. Coupling with (CH3)2CHCH2CHO and (CH3)2CCHCHO afforded the bark

  异戊二烯已在四氢呋喃中与过量的空间受阻的二烷基酰胺化钾金属化，这是通过等摩尔量的相应的氨基化锂和叔丁醇钾的混合制备的。随后与环氧乙烷，烷基溴化物和苯乙醛的反应以合理的收率得到了预期的偶联产物。与（CH 3）2 CHCH 2 CH ＝ O和（CH 3）2 C ＝CHCH ＝O偶合，以低收率得到树皮甲虫信息素（±）-异酚和（±）-异戊二烯酚。

表征谱图