cis-2,7-dimethyl-4-octene | 94459-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis-2,7-dimethyl-4-octene
• 英文别名: (Z)-2,7-dimethyloct-4-ene
• CAS: 94459-32-2
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: LMDKCGFCRGFSDU-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,7-dimethyl-4-octene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到cis-2,7-dimethyl-4-octene oxide
  参考文献：
  名称：

  dium联吡啶催化的中环氧化物对映选择性氨解。

  摘要：

  optimized联吡啶催化苯胺和O-烷基羟胺对映体环氧化物的对映选择性加成已得到优化，并扩展到广泛的环氧化物和胺中。芳族内消旋环氧化物通常以优异的对映选择性提供相应的1,2-氨基醇，而脂族内消旋环氧化物仅在氨解反应中产生中等对映选择性。催化剂的加入量可以降低到仅5mol％，而对收率和对映选择性只有很小的影响。已经观察到强烈的正非线性效应，指出了催化剂的聚集现象。

  DOI：

  10.1002/chem.200601307
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS
  [FR] PRÉPARATION DE TENSIOACTIFS PAR MÉTATHÈSE CROISÉE

  摘要：

  本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物；其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团取代，其中R*在此处被定义，并且涉及制备这些组合物的方法。本发明还涉及包含2-乙氧基羟甲基苯基线性烷基苯或2-丙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物、制备方法、使用方法和制造物品。

  公开号：

  WO2015126462A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS<br/>[FR] PRÉPARATION DE TENSIOACTIFS PAR MÉTATHÈSE CROISÉE
  申请人：MATERIA INC

  公开号：WO2015126462A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to compositions comprising 2-phenyl linear alkene benzenes or 2-phenyl linear alkene benzene sulfonates or 2-phenyl linear alkylbenzenes or 2-phenyl linear alkylbenzene sulfonates; where the benzene ring is optionally substituted with one or more groups designated R *, where R * is defined herein and to methods for making the same. This invention also relates to compositions, methods of making, use of, and articles of manufacuture comprising 2-ethoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes or 2-propoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes.

  本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物；其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团取代，其中R*在此处被定义，并且涉及制备这些组合物的方法。本发明还涉及包含2-乙氧基羟甲基苯基线性烷基苯或2-丙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物、制备方法、使用方法和制造物品。
• Libraries for Receptor-Assisted Combinatorial Synthesis (RACS). The Olefin Metathesis Reaction
  作者：Thomas Giger、Maria Wigger、Stephan Audétat、Steven A. Benner

  DOI：10.1055/s-1998-1737

  日期：1998.6

  A library of alkenes is generated using the olefin metathesis reaction, and converted to a set of diols suitable for a receptor assisted combinatorial synthesis (RACS) experiment with borate as a linker.

  通过烯烃交叉反应生成了一系列烯烃库，并将其转化为一组适合于受体辅助组合合成（RACS）实验的二醇，硼酸盐作为连接体。
• Ring Expansion of Cyclic Boronates via Oxyboration of Arynes
  作者：Yuma Shiratori、Julong Jiang、Koji Kubota、Satoshi Maeda、Hajime Ito

  DOI：10.1021/jacs.3c11851

  日期：2024.1.24

  The oxyboration of arynes was achieved for the first time. A series of 2-aryl-1,3,2-dioxaborolane derivatives were reacted with aryne precursors in the presence of CsF to give the corresponding ring-expanded seven-membered borinic acid esters via selective boron–oxygen bond activation. Preliminary experimental mechanistic studies and density functional theory (DFT) calculations suggest that this unprecedented

  首次实现了芳炔的硼氧化。一系列2-芳基-1,3,2-二氧硼杂硼烷衍生物在CsF存在下与芳基前体反应，通过选择性硼-氧键活化得到相应的扩环七元硼酸酯。初步实验机理研究和密度泛函理论 (DFT) 计算表明，这种前所未有的芳基硼氧化反应是通过芳基硼酸盐与 CsF 形成硼酸盐复合物进行的，然后将芳基插入硼-氧键中。
• Titanium-induced reductive elimination of 2-yne-1,4-diols
  作者：Jiling Huang、V. Goedken、H. M. Walborsky

  DOI：10.1021/jo00252a053

  日期：1988.8
• HUANG, JILING;GOEDKEN, V.;WALBORSKY, H. M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 4128-4131
  作者：HUANG, JILING、GOEDKEN, V.、WALBORSKY, H. M.

  DOI：——

  日期：——