4-methylpentane-1,2-diol | 24347-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylpentane-1,2-diol
• 英文别名: 4-methyl-1,2-pentanediol
• CAS: 24347-54-4
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: AMOCOBXCNIBDMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylpentane-1,2-diol 在 diethoxyltriphenylphosphorane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到2-异丁基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Diethoxytriphenylphosphorane: a mild, regioselective cyclodehydrating reagent for conversion of diols to cyclic ethers: stereochemistry, synthetic utility, and scope

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a030
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-methylpentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Osmium tetroxide in poly(ethylene glycol) (PEG): a recyclable reaction medium for rapid asymmetric dihydroxylation under Sharpless conditionsDedicated to Prof. Goverdhan Mehta on his 60th birthday.Electronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305154b/

  摘要：

  PEG (400) 已被用作烯烃不对称二羟基化的可回收快速反应介质；Sharpless 配体有效回收并循环利用，具有良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b305154b
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 sodium methylate 、 水 在 溴化亚铜 、 4-methylpentane-1,2-diol 甲基叔丁基醚 作用下， 以 甲醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 17.0h， 以Vacuum fractionation of the combined organic phases results in 162.8 g of 2-methoxy-5-methylpyridine (1.32 mol, 91%)的产率得到2-甲氧基-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing alkyl ethers and aryl ethers

  摘要：

  通过在Cu催化剂和配体的存在下，将公式（II）的化合物与a）醇酸盐或b）醇R1-OH和碱反应，制备公式（III）的化合物的方法，其中X1-5独立地是碳或氮，或者在每种情况下，两个相邻的X1R1，其中i = 1-6，由一个形式双键连接在一起的O，S，NRH或Nrl。首选使用的配体是无环和/或环状寡聚和聚乙二醇，寡聚和聚酰胺或寡聚和聚胺乙二醇，其通式为（IV）k为大于0的整数，n为大于1的整数；X和Y独立地是O，NH或NR1。

  公开号：

  US20080071084A1

文献信息

• N-(α-Chloroalkyloxycarbonyl)pyrrolidines as a Source of Oxygenatedd1-Reagents
  作者：Javier Ortiz、Albert Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3005::aid-ejoc3005>3.0.co;2-7

  日期：1999.11

  Reaction of the N-(α-chloroalkyloxycarbonyl)pyrrolidines 1 with lithium powder and a catalytic amount of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB, 2.5 mol-%) in the presence of different electrophiles [iBuCHO, tBuCHO, PhCHO, Et2CO, (CH2)5CO, PhCOMe, Ph2CO, Me3SiCl], in THF at temperatures ranging between –78 and –60°C leads, after hydrolysis with water, to the expected functionalized carbamates 2. Deprotection

  所述的反应ñ - （α-chloroalkyloxycarbonyl）吡咯烷1与锂粉末和催化量的4,4'-二-叔-在不同亲电[存在丁基联苯（DTBB，2.5摩尔％）我BuCHO，吨BuCHO ，PhCHO，Et 2 CO，（CH 2）5 CO，PhCOMe，Ph 2 CO，Me 3 SiCl]在THF中在–78至–60°C的温度范围内用水水解后，导致预期的官能化氨基甲酸酯2。化合物的脱保护2由羰基化合物衍生而来，与氢氧化锂在80°C的乙醇和水的混合物中提供相应的1,2-二醇3。
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015120049A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公开了作为成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR）的化合物，因此可用于治疗可以通过抑制FGFR治疗的疾病。还公开了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• Determination of enantiomeric purity of glycols RCHOHCH2OH
  作者：Ernest L. Eliel、Kwang-Youn Ko

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88164-2

  日期：1983.1

  The enantiomeric purity of primary-secondary glycols, RCHOHCH2OH, is conveniently determined by conversion to a pair of epimeric 1,3-dioxolanes through condensation with benzaldehyde, followed by NMR spectroscopy in presence of a chiral shift reagent with observation of the benzylic protons.

  伯-仲二醇RCHOHCH 2 OH的对映体纯度可通过与苯甲醛缩合转化为一对对映体1,3-二氧戊环方便地确定，然后在手性移位试剂存在下进行NMR光谱分析并观察苄基质子。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SPIRO-[INDOLINE HETEROCYCLOALKANE] COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO-[INDOLINE HETEROCYCLOALKANE] SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017108204A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention relates to novel spiro-[indoline heterocycloalkane] compounds characterized in that the compound has general formula (I) in which the chemical groupings, substituents, variables and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  这项发明涉及新型螺[吲哚杂环烷]化合物，其特征在于该化合物具有通式(I)，其中化学基团、取代基、变量和指数如描述中所定义，并且用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• N-(Chloromethyloxycarbonyl)pyrrolidine as a source of the HOCH2− synthon
  作者：Albert Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01133-1

  日期：1996.7

  The reaction of N-(chloromethyloxycarbonyl)pyrrolidine (1) with lithium powder and a catalytic amount of DTBB (2.5 mol %) in the presence of different electrophiles [Me3SiCl, BujCHO, ButCHO, PhCHO, Et2CO, (CH2)5CO, PhCOMe, Ph2CO] in THF at −78°C leads, after hydrolysis with water, to the expected functionalised carbamates 2. Deprotection of the acetophenone derivative 2g with DIBALH at THF reflux yields

  的反应Ñ（chloromethyloxycarbonyl）吡咯烷（ - 1在不同的亲电子[我的存在锂粉末和DTBB催化量（2.5摩尔％））3的SiCl，卜Ĵ CHO，卜吨CHO，苯甲醛，等2 CO ，-（CH 2）5 CO，PhCOMe，Ph 2 CO]在THF中于-78°C水解后，可生成预期的官能化氨基甲酸酯2。在THF回流下，用DIBALH对苯乙酮衍生物2g进行脱保护，水解后得到相应的1,2-二醇3g。