cis-Caran | 103239-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-Caran
• 英文别名: (1R,3R,6S)-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 103239-63-0
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: BWRHOYDPVJPXMF-HRDYMLBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Caran 生成 chloro-[(1S,2R,5R)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-methylcyclohexyl]mercury
  参考文献：
  名称：

  KALECHITS, G. V.;SKORNYAKOVA, T. G.;YASHINA, N. S.;PETROSYAN, V. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1402-1406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(II)‐Catalyzed Selective C(sp³)−H Amination of Alkanes
  作者：Vincent Boquet、Junio A. Guimaraes Naves、Erwan Brunard、Ali Nasrallah、Mylène Joigneaux、E. Daiann Sosa Carrizo、Tanguy Saget、Benjamin Darses、Marie Sircoglou、Philippe Dauban

  DOI：10.1002/ejoc.202300352

  日期：2023.8.21

  Rhodium(II)-catalyzed intermolecular C(sp3)−H amination with sulfamates allows to functionalize alkanes used as the limiting component, selectively at tertiary centers. Valuable nitrogen-containing building blocks can be isolated in good to excellent yields.

  铑 (II) 催化的氨基磺酸盐分子间 C(sp 3 )−H 胺化可以选择性地在三级中心对用作限制组分的烷烃进行官能化。可以以良好甚至优异的产率分离出有价值的含氮结构单元。
• Kalechits, G. V.; Rusak, M. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1881 - 1884
  作者：Kalechits, G. V.、Rusak, M. F.

  DOI：——

  日期：——
• Popova, L. A.; Bardyshev, I. I.; Korchagina, D. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 709 - 720
  作者：Popova, L. A.、Bardyshev, I. I.、Korchagina, D. V.、Dubovenko, Zh. V、Gatilov, Yu. V.、Barkhash, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Buinova, E. F.; Udarov, B. G.; Izotova, L. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1845 - 1846
  作者：Buinova, E. F.、Udarov, B. G.、Izotova, L. V.、Shingel, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• BARDYSHEV, I. I.;KALECHITS, G. V.;SKORNYAKOVA, T. G.;ANDREEVA, E. I.;YUXI+
  作者：BARDYSHEV, I. I.、KALECHITS, G. V.、SKORNYAKOVA, T. G.、ANDREEVA, E. I.、YUXI+

  DOI：——

  日期：——