2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3,3,3-trifluoropropanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3,3,3-trifluoropropanenitrile
• 英文别名: 2-(1-cyano)trifluoroethylidene-1,3-dithiolane
• 化学式: C₆H₄F₃NS₂
• 分子量: 211.232
• InChiKey: PXSDCKLBXJZIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)malononitrile 在 potassium fluoride 、 碘苯二乙酸 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3,3,3-trifluoropropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  PhI + CF3的原位生成和无过渡金属的氧化sp2 C ？H三氟甲基化

  摘要：

  这些事情都交给了我们：将CF 3单元引入有机分子很重要，并且需要开发方便的三氟甲基化试剂。这里，披+ CF 3，无环亲电子“CF 3 + ”物种，则所描述的，包括其在原位产生从TMSCF 3，披（OAC）2，以及KF和SP其直接应用2个ç 下温和ħtrifluoromethylations无过渡金属的条件（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201301585

文献信息

• ——
  作者：A. N. Kovregin、A. Yu. Sizov、A. F. Ermolov

  DOI：10.1023/a:1011325520421

  日期：——

  A new method was developed for the synthesis of fluorine-containing functionally substituted vinyl sulfides and ketene dithioacetals from the corresponding derivatives of a-trifluoromethyl-substituted CH-acids and thiols in the presence of BF(3) . NEt(3).
• In Situ Generation of PhI⁺ CF₃ and Transition-Metal-Free Oxidative sp² CH Trifluoromethylation
  作者：Cong Xu、Jingxin Liu、Wenbo Ming、Yingjie Liu、Jun Liu、Mang Wang、Qun Liu

  DOI：10.1002/chem.201301585

  日期：2013.7.8

  to tri us: The introduction of CF3 units into organic molecules is important and requires the development of convenient trifluoromethylating reagents. Here, PhI+CF3, an acyclic electrophilic “CF3+” species, is described, including its in situ generation from TMSCF3, PhI(OAc)2, and KF and its direct applications in sp2 CH trifluoromethylations under mild transition‐metal‐free conditions (see scheme)

  这些事情都交给了我们：将CF 3单元引入有机分子很重要，并且需要开发方便的三氟甲基化试剂。这里，披+ CF 3，无环亲电子“CF 3 + ”物种，则所描述的，包括其在原位产生从TMSCF 3，披（OAC）2，以及KF和SP其直接应用2个ç 下温和ħtrifluoromethylations无过渡金属的条件（参见方案）。