1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide compound with (1R,2R)-N1,N2-bis(4-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-2-yl)cyclohexane-1,2-diamine (1:1) | 1370729-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide compound with (1R,2R)-N1,N2-bis(4-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-2-yl)cyclohexane-1,2-diamine (1:1)
• CAS: 1370729-81-9
• 化学式: C₂HF₆NO₄S₂*C₃₂H₃₈N₆
• 分子量: 787.851
• InChiKey: CBJSBFYVVMJZHH-LTRMXRMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  136.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N¹,N²-bis[4-(1-pyrrolidinyl)-2-quinolinyl]-1,2-cyclohexanediamine 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide compound with (1R,2R)-N1,N2-bis(4-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-2-yl)cyclohexane-1,2-diamine (1:1)
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化碘内酯化反应中对映选择性的非手性抗衡离子控制

  摘要：

  已经开发出高度对映选择性卤内酯化反应，它采用手性质子催化剂-N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 试剂系统，其中布朗斯台德酸以低至 1 mol% 的催化剂负载量使用。在该转化中首次记录了一种调节非手性抗衡离子（与低催化剂负载下存在的中性手性配体-质子复合物等摩尔）以优化对映体选择的方法。通过这种方式，使用市售 NIS 将不饱和羧酸以高产率（高达 98% ee）转化为 γ-内酯。

  DOI：

  10.1021/ja301858r
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-(trifluoromethyl)benzylidenecarbamate 、 2,6-diisopropylphenyl 2-nitrobutanoate 在 1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide compound with (1R,2R)-N1,N2-bis(4-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-2-yl)cyclohexane-1,2-diamine (1:1) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将 α-硝基酯非对映和对映选择性加成到亚胺上，用于通过 α-烷基取代合成抗 α,β-二氨基酸†

  摘要：

  描述了C 2 -对称双 (AMidine) [BAM] 催化剂促进α-取代 α-硝基酯与亚胺反选择性加成的发现，提供了具有高非对映异构体的 α-取代 α,β-二氨基酯产品。和对映选择性。与之前报道的 BAM 催化剂的功能相比，这对催化剂提供了使用双功能布朗斯台德酸碱有机催化剂进行非对映发散的罕见例子。

  DOI：

  10.1039/c7sc05176j