[Ru(η⁶-p-cymene)Cl(2,2′-dipyridylamine)][PF₆] | 1221971-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [Ru(η⁶-p-cymene)Cl(2,2′-dipyridylamine)][PF₆]
• 英文别名: [Ru(η⁶-p-cym)Cl(dpa)][PF₆]；[Ru(η⁶-p-cym)(dpa)Cl]PF₆；[Ru(η⁶-p-cymene)(2,2'-dipyridylamine)Cl]PF₆；[(η6-p-cymene)Ru(2,2'-dipyridylamine)Cl]PF6；[(η6-CH3C6H4CH(CH3)2)RuCl(di(2-pyridyl)amine)[(PF6)；1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine;ruthenium(2+);chloride;hexafluorophosphate
• CAS: 1221971-64-7
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₃Ru*F₆P
• 分子量: 586.91
• InChiKey: IPMIPWSCULDCFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Ru(η⁶-p-cymene)Cl(2,2′-dipyridylamine)][PF₆] 、 silver 4-phenylbutyrate 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到[Ru(η⁶-p-cymene)(2,2'-dipyridylamine)(4-phenylbutyrato)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  含有 2,2'-二吡啶胺的半夹心 Ru(II) 卤代、丙戊酸和 4-苯基丁酸络合物：合成、表征、溶液化学和体外细胞毒性

  摘要：

  制备了具有一般组成 [Ru(η6-p-cym)(dpa)X]PF6 (1-5) 的卤代和羧基 Ru(II) 半夹心配合物，并用各种技术（例如，质谱、核磁共振）进行了彻底表征光谱和X射线分析）；dpa = 2,2'-二吡啶胺；p-cym = p-伞花烃；X = Cl-（对于 1）、Br-（对于 2）、I-（对于 3）、丙戊酸盐（1-）（对于 4）或 4-苯基丁酸（1-）（对于 5）。单晶 X 射线分析显示 [Ru(η6-p-cym)(dpa)I]PF6 (3) 的伪八面体钢琴凳几何形状，具有 η6 配位的对伞花烃，双齿 N 供体dpa 配体和碘配体与 Ru(II) 原子配位。1H-NMR 溶液行为研究的结果证明复合物 1-5 水解在所用溶剂的混合物中（10% MeOD-d4/90% D2O）。复合物 1-5 在体外对 A2780 人卵巢癌细胞系无活性，

  DOI：

  10.3390/molecules21121725
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Ru(η6-p-cymene)(2,2'-dipyridylamine)Cl]Cl 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ru(η⁶-p-cymene)Cl(2,2′-dipyridylamine)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  含有 2,2'-二吡啶胺的半夹心 Ru(II) 卤代、丙戊酸和 4-苯基丁酸络合物：合成、表征、溶液化学和体外细胞毒性

  摘要：

  制备了具有一般组成 [Ru(η6-p-cym)(dpa)X]PF6 (1-5) 的卤代和羧基 Ru(II) 半夹心配合物，并用各种技术（例如，质谱、核磁共振）进行了彻底表征光谱和X射线分析）；dpa = 2,2'-二吡啶胺；p-cym = p-伞花烃；X = Cl-（对于 1）、Br-（对于 2）、I-（对于 3）、丙戊酸盐（1-）（对于 4）或 4-苯基丁酸（1-）（对于 5）。单晶 X 射线分析显示 [Ru(η6-p-cym)(dpa)I]PF6 (3) 的伪八面体钢琴凳几何形状，具有 η6 配位的对伞花烃，双齿 N 供体dpa 配体和碘配体与 Ru(II) 原子配位。1H-NMR 溶液行为研究的结果证明复合物 1-5 水解在所用溶剂的混合物中（10% MeOD-d4/90% D2O）。复合物 1-5 在体外对 A2780 人卵巢癌细胞系无活性，

  DOI：

  10.3390/molecules21121725

文献信息

• Study of new mononuclear platinum group metal complexes containing η5 and η6 – Carbocyclic ligands and nitrogen based derivatives and formation of helices due to NH⋯Cl interactions
  作者：Gajendra Gupta、Sairem Gloria、Babulal Das、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.06.028

  日期：2010.8

  in presence of NH 4 PF 6 to afford the corresponding mononuclear complexes of the type [(η 6 -arene)Ru(L 1 )Cl]PF 6 arene = C 6 H 6 ( 1 ), C 10 H 14 ( 2 ) and C 6 Me 6 ( 3 )}, [(η 6 -arene)Ru(L 2 )Cl]PF 6 arene = C 6 H 6 ( 4 ), C 10 H 14 ( 5 ) and C 6 Me 6 ( 6 )}, and [(η 5 -C 5 Me 5 )M(L 1 )Cl]PF 6 M = Rh ( 7 ), Ir ( 8 )} and [(η 5 -C 5 Me 5 )M(L 2 )Cl]PF 6 M = Rh ( 9 ), Ir ( 10 )}. However the

  摘要 报道了一种制备 η 5 - 和 η 6 - 环状烃铂族金属配合物的通用方法。双核芳烃钌配合物[(η 6 -芳烃)Ru(μ-Cl)Cl] 2 (芳烃= C 6 H 6 、C 10 H 14 和C 6 Me 6 )和η 5 -五甲基环戊二烯基铑和铱配合物[( η 5 -C 5 Me 5 )M(μ-Cl)Cl] 2 (M = Rh 和 Ir) 与两当量的配体 2-chloro-3-(pyrazolyl)quinoxaline (L 1 ) 和 di-(2) 反应-吡啶基)胺(L 2 )在NH 4 PF 6 存在下得到相应的[(η 6 -芳烃)Ru(L 1 )Cl]PF 6 芳烃= C 6 H 6 (1)型单核配合物, C 10 H 14 ( 2 ) 和 C 6 Me 6 ( 3 )}, [(η 6 -芳烃)Ru(L 2 )Cl]PF 6 芳烃 = C 6 H 6 ( 4 ), C 10
• Ruthenium(II) p-cymene complex bearing 2,2′-dipyridylamine targets caspase 3 deficient MCF-7 breast cancer cells without disruption of antitumor immune response
  作者：Goran N. Kaluđerović、Tamara Krajnović、Miljana Momcilovic、Stanislava Stosic-Grujicic、Sanja Mijatović、Danijela Maksimović-Ivanić、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.09.006

  日期：2015.12

  [Ru(eta(6)-p-cym)Cldpa(CH2)(4)COOEt}][PF6] (cym = cymene; dpa = 2,2'-dipyridylamine; complex 2) was prepared and characterized by elemental analysis, IR and multinuclear NMR spectroscopy, as well as ESI-MS and X-ray structural analysis. The structural analog without a side chain [Ru(eta(6)-p-cym)Cl(dpa)][PF6] (1) as well as 2 were investigated in vitro against 518A2, SW480, 8505C, A253 and MCF-7 cell lines. Complex 1 is active against all investigated tumor cell lines while the activity of compound 2 is limited only to caspase 3 deficient MCF-7 breast cancer cells, however, both are less active than cisplatin. As CD4(+)Th cells are necessary to trigger all the immune effector mechanisms required to eliminate tumor cells, besides testing the in vitro antitumor activity of 1 and 2, the effect of ruthenium(II) complexes on the cells of the adaptive immune system have also been evaluated. Importantly, complex 1 applied in concentrations which were effective against tumor cells did not affect immune cell viability, nor did exert a general immunosuppressive effect on cytokine production. Thus, beneficial characteristics of 1 might contribute to the overall therapeutic properties of the complex. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.