α-bromo-α-(ethoxycarbonyl)acetyl chloride | 41141-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-bromo-α-(ethoxycarbonyl)acetyl chloride
• 英文别名: (Brom)(chlorformyl)essigsaeure-ethylester；ethyl 2-bromo-3-chloro-3-oxopropanoate；ethyl bromochlorocarbonyl acetate；bromo-chlorocarbonyl-acetic acid ethyl ester；Brom-malonsaeure-aethylester-chlorid
• CAS: 41141-81-5
• 化学式: C₅H₆BrClO₃
• 分子量: 229.458
• InChiKey: ONACKWARZUZAOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-α-(ethoxycarbonyl)acetyl chloride 在 镍 劳森试剂 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 ethyl 4H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  官能化吡啶并[4,3- b ] [1,4]恶嗪和咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  由3-羟基-2-氨基吡啶和2，3-二溴丙酸乙酯获得3，4-二氢-2 H-吡啶并[3，2- b ] [1，4]恶嗪-2-羧酸乙酯衍生物。由内酰胺9得到的硫代内酰胺17的还原得到相应的乙基2 H-吡啶并[3，2- b ] [1，4]恶嗪-2-羧酸乙酯。将2-氯-3-氧代丙酸乙酯与2-氨基-3-羟基吡啶或3-氨基-4-羟基吡啶的使用分别导致了咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物或乙基吡啶基[4,3- b ] [1,4] -2-嗪嗪羧酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00875-x
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酰乙酸乙酯 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 α-bromo-α-(ethoxycarbonyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Becker, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033228A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens. The present description further relates to a compound having activity toward wild-type and MDR bacteria. The present description also relates to a compound having activity against quinolone-resistant Gram-negative strains (including MDR strains) as well as antibacterial activity to MDR resistant Gram-positive pathogens (including MRSA strains).

  本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物，以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株（包括MDR菌株）具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体（包括MRSA菌株）具有抗菌活性的化合物。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150038438A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物及其形式，以及制药组合物和使用方法，用于治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• Mesoionic compounds. 39. Synthesis of some functionally substituted five-membered systems using 1,2-bielectrophiles as cyclization agents
  作者：Kevin T. Potts、Samuel J. Chen、John Kane、John L. Marshall

  DOI：10.1021/jo00429a035

  日期：1977.4
• Friedrichsen, Willy; Schroeer, Wolf-D.; Debaerdemaeker, Tony, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1850 - 1858
  作者：Friedrichsen, Willy、Schroeer, Wolf-D.、Debaerdemaeker, Tony

  DOI：——

  日期：——
• Carbon-carbon bond formation via intramolecular cycloadditions: use of the thiocarbonyl ylide dipole in anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides
  作者：Kevin T. Potts、Maurice O. Dery、Walter A. Juzukonis

  DOI：10.1021/jo00266a016

  日期：1989.3