methyltris[3-[methylbis[11-{dimethyl(2-pyrimidyl-5-formylethynyl)silyl}undecyl]silyl]propyl]silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyltris[3-[methylbis[11-{dimethyl(2-pyrimidyl-5-formylethynyl)silyl}undecyl]silyl]propyl]silane
• 英文别名: 2-[2-[11-[3-[Bis[3-[bis[11-[2-(5-formylpyrimidin-2-yl)ethynyl-dimethylsilyl]undecyl]-methylsilyl]propyl]-methylsilyl]propyl-[11-[2-(5-formylpyrimidin-2-yl)ethynyl-dimethylsilyl]undecyl]-methylsilyl]undecyl-dimethylsilyl]ethynyl]pyrimidine-5-carbaldehyde；2-[2-[11-[3-[bis[3-[bis[11-[2-(5-formylpyrimidin-2-yl)ethynyl-dimethylsilyl]undecyl]-methylsilyl]propyl]-methylsilyl]propyl-[11-[2-(5-formylpyrimidin-2-yl)ethynyl-dimethylsilyl]undecyl]-methylsilyl]undecyl-dimethylsilyl]ethynyl]pyrimidine-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₃₃H₂₁₆N₁₂O₆Si₁₀
• 分子量: 2360.11
• InChiKey: TVYZTKUTYKNHTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  36.95
• 重原子数：
  161
• 可旋转键数：
  102
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyltris[3-[methylbis[11-{dimethyl(2-pyrimidyl-5-formylethynyl)silyl}undecyl]silyl]propyl]silane 、 二异丙基锌 在 methyltris[3-[methylbis[11-[dimethyl{2-pyrimidyl-5-(1-hydroxy-2-methylpropyl)ethynyl}silyl]undecyl]silyl]propyl]silane 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 以60%的产率得到methyltris[3-[methylbis[11-[dimethyl{2-pyrimidyl-5-(1-hydroxy-2-methylpropyl)ethynyl}silyl]undecyl]silyl]propyl]silane
  参考文献：
  名称：

  手性多功能大分子对映体过量的不对称自催化自我复制和扩增

  摘要：

  大型手性分子结构的自我复制是合成，系统和益生元化学中的巨大挑战和关注之一。本文描述的是一种新的化学系统，其中大的手性多官能分子具有不对称的自催化自复制和自我改良能力，即除非对映异构体比例外，其对映体富集度得到改善。大手性多官能分子在相应的非手性醛与试剂的反应中催化具有相同结构的自身生成，包括新形成的不对称碳原子的手性。

  DOI：

  10.1002/anie.201405441
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以73 mg的产率得到methyltris[3-[methylbis[11-{dimethyl(2-pyrimidyl-5-formylethynyl)silyl}undecyl]silyl]propyl]silane
  参考文献：
  名称：

  手性多功能大分子对映体过量的不对称自催化自我复制和扩增

  摘要：

  大型手性分子结构的自我复制是合成，系统和益生元化学中的巨大挑战和关注之一。本文描述的是一种新的化学系统，其中大的手性多官能分子具有不对称的自催化自复制和自我改良能力，即除非对映异构体比例外，其对映体富集度得到改善。大手性多官能分子在相应的非手性醛与试剂的反应中催化具有相同结构的自身生成，包括新形成的不对称碳原子的手性。

  DOI：

  10.1002/anie.201405441

文献信息

• Self-Replication and Amplification of Enantiomeric Excess of Chiral Multifunctionalized Large Molecules by Asymmetric Autocatalysis
  作者：Tsuneomi Kawasaki、Mai Nakaoda、Yutaro Takahashi、Yusuke Kanto、Nanako Kuruhara、Kenji Hosoi、Itaru Sato、Arimasa Matsumoto、Kenso Soai

  DOI：10.1002/anie.201405441

  日期：2014.10.13

  including the chirality of newly formed asymmetric carbon atoms, in the reaction of the corresponding achiral aldehydes and reagent. The chirality of the large multifunctionalized molecules controlled the enantioselectivity of the reaction in a highly selective manner to construct multiple asymmetric stereogenic centers in a single reaction.

  大型手性分子结构的自我复制是合成，系统和益生元化学中的巨大挑战和关注之一。本文描述的是一种新的化学系统，其中大的手性多官能分子具有不对称的自催化自复制和自我改良能力，即除非对映异构体比例外，其对映体富集度得到改善。大手性多官能分子在相应的非手性醛与试剂的反应中催化具有相同结构的自身生成，包括新形成的不对称碳原子的手性。