[4-(2-Bromoacetyl)phenyl]methyl benzoate | 176763-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(2-Bromoacetyl)phenyl]methyl benzoate
• CAS: 176763-28-3
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₃
• 分子量: 333.181
• InChiKey: HMWHPCQTHVYIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-Bromoacetyl)phenyl]methyl benzoate 、 2-[[26,27-bis[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-28-hydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]-N,N-diethylacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Saccharide Control of Energy-transfer Luminescence of Lanthanide Ions Encapsulated in Calix[4]arenes: A Novel Discrimination Method for the Energy-transfer Route

  摘要：

  我们合成了一种带有三个酰胺基团（构成镧系元素结合位点）和一个带有（邻硼酰基苯基）甲氨基甲基基团（作为糖结合位点）的敏化剂（苯酰基）的钙[4]炔。对 Eu3+ 的能量转移显著增强，而对 Tb3+ 的能量转移仅略有增强，这表明在 Eu3+ 复合物中，能量主要来自敏化剂，而在 Tb3+ 复合物中，能量主要来自钙[4]炔芳香环。这是一种判别能量转移路径的新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.301
• 作为产物：
  描述：

  [4-(1-hydroxyethyl)phenyl]methyl benzoate 在 溴 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 [4-(2-Bromoacetyl)phenyl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Saccharide Control of Energy-transfer Luminescence of Lanthanide Ions Encapsulated in Calix[4]arenes: A Novel Discrimination Method for the Energy-transfer Route

  摘要：

  我们合成了一种带有三个酰胺基团（构成镧系元素结合位点）和一个带有（邻硼酰基苯基）甲氨基甲基基团（作为糖结合位点）的敏化剂（苯酰基）的钙[4]炔。对 Eu3+ 的能量转移显著增强，而对 Tb3+ 的能量转移仅略有增强，这表明在 Eu3+ 复合物中，能量主要来自敏化剂，而在 Tb3+ 复合物中，能量主要来自钙[4]炔芳香环。这是一种判别能量转移路径的新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.301