(2S,3aZ)-2-hydroxy-9,9-dimethyl-5,6,10,11-tetradehydro-3,8-dihydro-2H-cyclopenta[10]annulen-7-one | 137434-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3aZ)-2-hydroxy-9,9-dimethyl-5,6,10,11-tetradehydro-3,8-dihydro-2H-cyclopenta[10]annulen-7-one
• CAS: 137434-19-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: DIOUTBLZBXBXAL-YIEQYZEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aZ)-2-hydroxy-9,9-dimethyl-5,6,10,11-tetradehydro-3,8-dihydro-2H-cyclopenta[10]annulen-7-one 、 巯基乙酸甲酯 在 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到methyl 2-[[(2S)-2-hydroxy-8,8-dimethyl-6-oxo-2,3,5,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-yl]sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and DNA cleaving abilities of functional neocarzinostatin chromophore analogs. Base discrimination by a simple alcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a022
• 作为产物：
  描述：

  C₂₁H₃₂O₃Si 在 草酰氯 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3aZ)-2-hydroxy-9,9-dimethyl-5,6,10,11-tetradehydro-3,8-dihydro-2H-cyclopenta[10]annulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and DNA cleaving abilities of functional neocarzinostatin chromophore analogs. Base discrimination by a simple alcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a022