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(2R,4R,5R)-1-methoxy-5-methylhept-6-ene-2,4-diol | 646520-79-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,4R,5R)-1-methoxy-5-methylhept-6-ene-2,4-diol
英文别名
——
(2R,4R,5R)-1-methoxy-5-methylhept-6-ene-2,4-diol化学式
CAS
646520-79-8
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
GITGRBDGRVPUDD-IWSPIJDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:19bf38509575cba448fa3db1f2e7906e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基丙烯(2R,4R,5R)-1-methoxy-5-methylhept-6-ene-2,4-diol对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以160 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Apoptolidin 的全合成:对映体纯片段的构建
    摘要:
    提出了抗肿瘤剂凋亡素 (1) 全合成的一般策略,并描述了对映体纯形式的定义的关键构件 (4、5、6、8 和 9) 的化学合成。预计的全合成需要二噻烷偶联反应以构建 C(20)-C(21) 键,Stille 偶联反应以形成 C(11)-C(12) 键,以及 Yamaguchi 大环内酯化以组装大环内酯环,以及将碳水化合物单元融合到分子上的两个糖苷化反应。描述了对凋亡素 (1) 所需片段的第一代和第二代合成。
    DOI:
    10.1021/ja0304953
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1-[1,3]Dithian-2-yl-3-methoxy-propan-2-ol 在 sodium hydride 、 potassium carbonate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 (2R,4R,5R)-1-methoxy-5-methylhept-6-ene-2,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Apoptolidin 的全合成:对映体纯片段的构建
    摘要:
    提出了抗肿瘤剂凋亡素 (1) 全合成的一般策略,并描述了对映体纯形式的定义的关键构件 (4、5、6、8 和 9) 的化学合成。预计的全合成需要二噻烷偶联反应以构建 C(20)-C(21) 键,Stille 偶联反应以形成 C(11)-C(12) 键,以及 Yamaguchi 大环内酯化以组装大环内酯环,以及将碳水化合物单元融合到分子上的两个糖苷化反应。描述了对凋亡素 (1) 所需片段的第一代和第二代合成。
    DOI:
    10.1021/ja0304953
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文献信息

  • Total Synthesis of Apoptolidin:  Construction of Enantiomerically Pure Fragments
    作者:K. C. Nicolaou、Konstantina C. Fylaktakidou、Holger Monenschein、Yiwei Li、Bernd Weyershausen、Helen J. Mitchell、Heng-xu Wei、Prasuna Guntupalli、David Hepworth、Kazuyuki Sugita
    DOI:10.1021/ja0304953
    日期:2003.12.1
    A general strategy for the total synthesis of the antitumor agent apoptolidin (1) is proposed, and the chemical synthesis of the defined key building blocks (4, 5, 6, 8, and 9) in their enantiomerically pure forms is described. The projected total synthesis calls for a dithiane coupling reaction to construct the C(20)-C(21) bond, a Stille coupling reaction to form the C(11)-C(12) bond, and a Yamaguchi
    提出了抗肿瘤剂凋亡素 (1) 全合成的一般策略,并描述了对映体纯形式的定义的关键构件 (4、5、6、8 和 9) 的化学合成。预计的全合成需要二噻烷偶联反应以构建 C(20)-C(21) 键,Stille 偶联反应以形成 C(11)-C(12) 键,以及 Yamaguchi 大环内酯化以组装大环内酯环,以及将碳水化合物单元融合到分子上的两个糖苷化反应。描述了对凋亡素 (1) 所需片段的第一代和第二代合成。
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