2-[(2'-bromo-5'-hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxolane | 160313-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2'-bromo-5'-hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(2'-bromo-5'-hydroxymethyl)phenyl-1,3-dioxolane；[4-Bromo-3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 160313-48-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: PZLVZIPMJSXGSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2'-bromo-5'-hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 3 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.42h， 生成 4-(((4-((2-Butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl)-2'-(N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)amino)-2,2-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-异恶唑基联苯磺酰胺作为有效的双重血管紧张素II和内皮素A受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  ET（A）受体拮抗剂（2）（N-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）-4'-（2-恶唑基）-[1,1'-联苯] -2-磺酰胺，BMS-193884 ）与大量的AT（1）受体拮抗剂（包括厄贝沙坦（3））具有相同的联苯核心。因此，假设将2的结构元素与联苯AT（1）拮抗剂（例如厄贝沙坦）的结构元素合并将产生对两种受体均具有双重活性的化合物。这种策略导致设计，合成和发现（15）（4'-[（2-butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro [4.4] non-1-en-3-yl）methyl]- N-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）-2'-[（3,3-二甲基-2-氧代-1-吡咯烷基）甲基]-[1,1'-联苯] -2-磺酰胺，BMS -248360）作为AT（1）和ET（A）受体的有效和口服活性双重拮抗剂。化合物15代表了一种治疗高血压的新方法。

  DOI：

  10.1021/jm020138n
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 Rochelle's salt 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[(2'-bromo-5'-hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  球形双卟啉的合成：一种在孤立的环境中接受两个催化金属离子的配体

  摘要：

  已经设计了一个球形双卟啉（双封端的四联共界面二聚四苯基卟啉，1），设计用作模拟超氧化物歧化酶和过氧化氢酶组合酶活性的一类催化剂的配体。2-（2'-锂代-5'-的C-烷基化叔-butyldimethylsiloxy甲基）苯基-1,3-二氧戊环（d）与四溴化6，从二环〔2,2,2〕辛-7-烯通过5个步骤，将-2,3,5,6-四羧酸二酐得到68％的收率的关键中间体四烷基化化合物3a。到替代路线3四醇的，O-烷基化4用的脂族卤化物5，也经过测试。四个受保护的羟基向溴取代基的转化对于卟啉2的制备至关重要。因此，制备四苄基溴化物24b，然后在三氟化硼醚化物的存在下用吡咯处理，然后进行DDQ氧化，得到封端的卟啉2。两个分子的联接2以形成球状卟啉1在稀DMF溶液中进行，使用0.8当量的2- trimethylsilylethane磺酰胺（H 2 NSO 2 CH 2 CH 2的Si（CH 3）3，SES-NH

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89277-2

文献信息

• CRYSTALLINE FORM OF 6-[(4S)-2-METHYL-4-(2-NAPHTHYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLIN-7-YL]PYRIDAZIN-3-AMINE
  申请人：Qiu Jun

  公开号：US20110160220A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present disclosure generally relates to a crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine. The present disclosure also generally relates to pharmaceutical compositions comprising the crystalline form, as well of methods of using a crystalline form in the treatment of depression and other conditions and methods for obtaining such crystalline form.

  本公开涉及6-[(4S)-2-甲基-4-(萘基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基]吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-胺的晶体形式。本公开还涉及包含该晶体形式的制药组合物，以及使用晶体形式治疗抑郁症和其他疾病的方法和获取这种晶体形式的方法。
• PROCESSES FOR PREPARING TETRAHYDROISOQUINOLINES
  申请人：Lobben Paul

  公开号：US20110077400A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Disclosed are processes for preparing tetrahydroisoquinolines, intermediates useful in the preparation of tetrahydroisoquinolines, processes for preparing such intermediates, and a crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising tetrahydroisoquinolines, methods of using tetrahydroisoquinolines in the treatment of depression and other conditions and methods for obtaining the crystalline form.

  本发明涉及制备四氢异喹啉的方法，制备四氢异喹啉的中间体，制备这种中间体的方法，以及6-[(4S)-2-甲基-4-(萘基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基]吡啶并嗪-3-胺的结晶形式。本发明还涉及包含四氢异喹啉的制药组合物，使用四氢异喹啉治疗抑郁症和其他疾病的方法以及获得结晶形式的方法。
• TETRAHYDROISOQUINOLINES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130060027A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are processes for preparing tetrahydroisoquinolines, intermediates useful in the preparation of tetrahydroisoquinolines, processes for preparing such intermediates, and a crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising tetrahydroisoquinolines, methods of using tetrahydroisoquinolines in the treatment of depression and other conditions and methods for obtaining the crystalline form.

  本发明涉及制备四氢异喹啉的方法，用于制备四氢异喹啉的中间体，制备此类中间体的方法，以及6-[(4S)-2-甲基-4-(萘基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基]吡啶并嗪-3-胺的结晶形式。还公开了包含四氢异喹啉的药物组合物，使用四氢异喹啉治疗抑郁症和其他疾病的方法以及获得结晶形式的方法。
• US20140275101A1
  申请人：——

  公开号：US20140275101A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8420811B2
  申请人：——

  公开号：US8420811B2

  公开（公告）日：2013-04-16