2,7-二甲基-3,6-辛二酮 | 51513-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,7-二甲基-3,6-辛二酮
• 英文名称: 2,7-dimethyl-octane-3,6-dione
• 英文别名: 2,7-dimethyloctane-3,6-dione；2,7-Dimethyl-octan-3,6-dion；2,7-dimethyl-3.6-octane-dione；2,7-dimethyl-3,6-octadione
• CAS: 51513-41-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: AYNYXNUAKHOIIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲基-3,6-辛二酮 在 sodium hydroperoxide 、 2,3-二甲基-2-丁基硼烷 作用下， 生成 2,7-二甲基-3,6-辛二醇
  参考文献：
  名称：

  利用硼烷分子内羰基还原进行远程立体控制

  摘要：

  通过利用ThexBH 2（Thex = 1,1,2-三甲基丙基）进行分子内羰基还原，实现了一种简单有效的远程（1,4-和/或1,5-）立体控制方法。

  DOI：

  10.1039/c39900001641
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-3-甲基丁烷-2-酮 在 N-甲基甲酰胺 、 铜 、 锌 作用下， 生成 2,7-二甲基-3,6-辛二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-diketones by reductive coupling of .alpha.,.alpha.'-dibromo ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00809a059

文献信息

• 2-(Pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US03979408A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  2-(Pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives of the following general formula I ##SPC1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may be the same or different and are independently selected from the class consisting of hydrogen, lower alkyl, carbo-lower alkoxy, phenyl, substituted phenyl, R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl, n is an integer and may be 2 or 3. The corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salts of the substances of formula I above are considered as a part of the invention. The invention compounds display very interesting anthypertensive properties.

  通用公式I的2-(吡咯-1-基)氨基-4,5-二氢-1H-咪唑衍生物如下：其中R、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，并且独立地选自氢、较低烷基、羰基-较低烷氧基、苯基、取代苯基，R.sub.4代表氢或较低烷基，n是一个整数，可以是2或3。上述公式I物质的相应药用可接受的酸盐被视为本发明的一部分。该发明化合物具有非常有趣的降压作用。
• Preparation and Reactivities of (η³-1- and 2-Trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)₂NO Complexes. Intermediates Functioning as Equivalents of β- and α-Acyl Carbocations and Acyl Carbanions
  作者：Keiji Itoh、Saburo Nakanishi、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/bcsj.64.2965

  日期：1991.10

  (η3-1- and 2-Trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)2NO complexes were prepared by the reaction of the corresponding siloxyallylic halides with Bu4N[Fe(CO)3NO]. These complexes reacted with both of carbon nucleophiles and carbon electrophiles preferentially at the less hindered sites of the allylic ligands. In these reactions, (η3-1-trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)2NO complexes served as synthetically equivalent synthons

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物是通过相应的甲硅烷氧基烯丙基卤化物与Bu4N[Fe(CO)3NO]反应制备的。这些配合物优先与碳亲核试剂和碳亲电试剂在烯丙基配体的受阻较小的位点反应。在这些反应中，(η3-1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物作为 β-酰基碳正离子和 j8-酰基碳负离子和 (η3-2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物的合成等效合成子α-酰基碳正离子和α-酰基碳负离子。描述了反应的立体化学过程。
• NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160340330A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的色酮共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗光老化性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• Covalent Linkers in Antibody-Drug Conjugates and Methods of Making and Using the Same
  申请人：RC Biotechnologies, Inc.

  公开号：US20180055948A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides novel and advantageous compositions having a linker capable of covalently coupling one or more free thiols of an antibody. Specifically, provided herein are the molecular structures, synthetic pathways, coupling mechanisms, and applications thereof as used in an antibody-drug conjugate (ADC).

  本发明提供了一种新颖且有益的组合物，其具有能够共价耦合抗体的一个或多个自由巯基的连接剂。具体来说，本文提供了分子结构、合成途径、耦合机制以及在抗体药物结合物（ADC）中使用的应用。
• [EN] HEMIASTERLIN DERIVATIVES FOR CONJUGATION AND THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉMIASTERLINE POUR CONJUGAISON ET THÉRAPIE
  申请人：SUTRO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016123582A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided herein are hemiasterlin derivatives, conjugates thereof, compositions comprising the derivatives or conjugates thereof, methods of producing the derivatives and conjugates thereof, and methods of using the derivatives, conjugates, and compositions for the treatment of cell proliferation. The derivatives, conjugates, and compositions are useful in methods of treatment and prevention of cell proliferation and cancer, methods of detection of cell proliferation and cancer, and methods of diagnosis of cell proliferation and cancer. In an embodiment, the hemiasterlin derivatives are according to Formula 1000: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or tautomer thereof, wherein Ar, L, W1, W4, W5, SG, and R are as described herein.

  本文提供了半星菱素衍生物，以及与之结合的共轭物，包含这些衍生物或共轭物的组合物，生产这些衍生物和共轭物的方法，以及利用这些衍生物、共轭物和组合物治疗细胞增殖的方法。这些衍生物、共轭物和组合物在治疗和预防细胞增殖和癌症的方法中很有用，也可用于检测细胞增殖和癌症的方法，以及诊断细胞增殖和癌症的方法。在一个实施例中，半星菱素衍生物符合公式1000：或其药用可接受的盐、溶剂化合物或互变异构体，其中Ar、L、W1、W4、W5、SG和R如本文所述。