亚丙基环己烷 | 2129-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 亚丙基环己烷
• 英文名称: Propyliden-cyclohexan
• 英文别名: n-Propyliden-cyclohexan；Propylidenecyclohexane
• CAS: 2129-93-3
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: CVVPSCOTSPAXLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚丙基环己烷 在 硫酸 作用下， 生成 1-丙基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Wallach; Churchill; Rentschler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 360, p. 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 亚丙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Wallach; Churchill; Rentschler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 360, p. 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simultaneous hydrodenitrogenation and hydrodesulfurization on unsupported Ni-Mo-W sulfides
  作者：Sylvia Albersberger、Jennifer Hein、Moritz W. Schreiber、Santiago Guerra、Jinyi Han、Oliver Y. Gutiérrez、Johannes A. Lercher

  DOI：10.1016/j.cattod.2017.05.083

  日期：2017.11

  The catalytic properties of unsupported Ni-Mo-W sulfides (composites of Ni-Mo(W)S2 mixed sulfides and Ni3S2) obtained from precursors synthesized via co-precipitation, hydrothermal, and thiosalt decomposition were explored for hydrodenitrogenation (HDN) of o-propylaniline or quinoline in presence and absence of dibenzothiophene undergoing hydrodesulfurization (HDS). The conversion rates varied with

  探索了通过共沉淀，水热和硫盐分解合成的前驱体获得的无载体Ni-Mo-W硫化物（Ni-Mo（W）S 2混合硫化物和Ni 3 S 2的复合物）的催化性能，以进行加氢脱氮（HDN）在存在和不存在二苯并噻吩进行加氢脱硫（HDS）的情况下）的邻丙基苯胺或喹啉。转化率随反应的底物而变化，并与特定的催化剂性能有关，例如形态，质地，表面和组成。为的HDN Ó -propylaniline和二苯并噻吩的存在的HDS Ò-丙基苯胺，高浓度的配位不饱和阳离子位点（以NO吸附为特征）和比表面积决定了反应速率。对于喹啉的HDN和在喹啉的存在下二苯并噻吩的加氢脱硫，硫化钨和板坯的长度的高加氢活性被认为是比在例更重要ö -propylaniline。总体而言，只要镍存在于平板周围，无载体催化剂的活性就与平板的大小有关。
• Keynote article. Nickel catalysed coupling of allylamines and boronic acids
  作者：Barry M. Trost、Michel D. Spagnol

  DOI：10.1039/p19950002083

  日期：——

  vinyl derivatives, E-isomers couple more efficiently than Z-isomers and both fully retain the geometrical integrity. Methylations preferably employ the boronic esters like 2-methyl-1,3,2-benzodioxaborole or 2-methyl-1,3,2-dioxaborolane rather than methylboronic acid. The stereochemistry of the reaction involves a net inversion with respect to the allylamine. The regioselectivity is a function of ligand

  烯丙胺在镍（0）催化剂而不是钯（0）催化剂存在下作为与硼酸交叉偶联的底物。芳基，乙烯基和甲基硼酸的作用良好。使用乙烯基衍生物，E异构体比Z偶联更有效-异构体和两者完全保留几何完整性。甲基化优选使用硼酸酯，例如2-甲基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯或2-甲基-1,3,2-二氧杂硼烷，而不是甲基硼酸。反应的立体化学涉及烯丙基胺的净转化。区域选择性是配体的函数。通常，空间大的供体膦在取代度较低的位置促进新的C–C键形成。双齿配体，特别是1,1'-联萘-2,2'-双（二苯基次膦基）（BINAPO），可在取代度更高的烯丙基末端促进新的C–C键形成。与烯丙醇和与硼酸形成的酯相比，胺似乎是优选的伴侣，并具有更高的立体特异性。
• Spring-loaded biradicals. The radical and electron-transfer photochemistry of bridgehead cyclopropyl-substituted 2,3-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-enes (DBO's)
  作者：Paul S. Engel、Dalen E. Keys、Akihide Kitamura

  DOI：10.1021/ja00303a023

  日期：1985.8

  Irradiation des cyclopropyl-1- et dicyclopropyl-1,4-diaza-2,3 bicyclo [2.2.2] octenes-2 conduisant a des diradicaux-1,4, -1,7 et -1,10 dont on determine la duree de vie. L'irradiation du cyclopropyl-1 diaza-2,3 bicyclo [2.2.2] octene dans CCl 4 est le premier cas de fragmentation par transfert d'electron photochimiquement induit d'un azoalcane et la premiere reaction bimoleculaire d'un azoalcane a

  环丙基-1-和二环丙基-1,4-二氮杂-2,3 双环 [2.2.2] 辛烯-2 的辐照 de diradicaux-1,4, -1,7 和 -1,10 不在确定 la duree德维。L'irradiation du cyclopropyl-1 diaza-2,3 bicyclo [2.2.2] octene dans CCl 4 est le prime cas de fragmentation par transfert d'electron photochimiquement induit d'un azoalcane et la Premiere reaction bimoleculaire d'un azoalcane a l 'etat 三胞胎。Interception du diaza-2,3 bicyclo [2.2.2] octene-2 non substitue par
• The preparation of substituted allyllithium reagents from allyltin compounds by transmetalation
  作者：Dietmar Seyferth、Robert E. Mammarella

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92331-3

  日期：1979.9

  The reaction of substituted allyltrimethyltin compounds with methyl-lithium in tetrahydrofuran gave substituted allyllithium reagents. Reactions of the latter with trimethylchlorosilane, iodomethane (or benzyl bromide) and carbonyl compounds were examined.

  取代的烯丙基三甲基锡化合物与甲基锂在四氢呋喃中的反应得到取代的烯丙基锂试剂。检查了后者与三甲基氯硅烷，碘甲烷（或苄基溴）和羰基化合物的反应。
• Allylic alkylation: nature of the nucleophile and application to prenylation
  作者：Barry M. Trost、Lothar Weber、Paul Strege、Terry J. Fullerton、Thomas J. Dietsche

  DOI：10.1021/ja00479a026

  日期：1978.5