1-丙基环己烯 | 2539-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-丙基环己烯
• 英文名称: 1-propylcyclohexene
• 英文别名: 1-Propyl-cyclohexen；propylcyclohexene；1-propyl-1-cyclohexene；1-propylcyclohex-1-ene；PCHE；1-Propyl-cyclohex-1-en；Cyclohexene, 1-propyl-
• CAS: 2539-75-5
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: WCPWJMLXSZIWOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.5-154.0 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.8279 g/cm3
• 保留指数：
  965;952;938

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙基环己烯 在 氢气 作用下， 300.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 正丙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Zr对无载体Ni（Zr）Mo和Ni（Zr）W硫化物催化剂喹啉加氢脱氮催化性能的影响

  摘要：

  提高活性物质的分散性和充分利用活性金属对于无载体加氢处理催化剂的加氢脱氮（HDN）性能至关重要。本文中，由Ni（Zr）层状双氢氧化物（LDH）前驱体制备了一系列无载体的Ni（Zr）MoS和Ni（Zr）WS催化剂。Zr物种显着促进NiMo和NiW复合物种的分散和还原性。另外，Ni（Zr）MoS的总HDN速率常数从2.42 h -1增加到9.18 h -1，从5.68 h -1增加到23.0 h -1对于Ni（Zr）WS而言，其在Zr / Ni原子比约为0.04时显示出最大值。HDN的选择性表明Zr物种增加了表面活性位点的数量，而不影响其结构。目前的工作表明，LDH前体的结晶度对于无载体硫化物催化剂的结构至关重要，并且适量的Zr可能是提高HDN活性的分散促进剂。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2020.117744
• 作为产物：
  描述：

  亚丙基环己烷 在 硫酸 作用下， 生成 1-丙基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Wallach; Churchill; Rentschler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 360, p. 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Biologically Active Substances Based on Phenoxyethanol Derivatives
  作者：O. S. Kukovinets、E. T. Yamansarova、V. G. Kasradze、E. A. Lozhkina、R. A. Zainullin、M. I. Abdullin

  DOI：10.1007/s11178-005-0225-8

  日期：2005.5

  By reaction of phenoxyethanol with diverse structure acyl chlorides phenoxyethanol esters were synthesized containing in the molecule fragments of undecene acid and also of some ketocarboxylic acids. The latter acids were obtained by ozonation of alkylcyclenes.

  通过苯氧基乙醇与具有不同结构酰氯的反应，合成了包含十一烯酸及其他一些酮羧酸分子片段的苯氧基乙醇酯类。这些酮羧酸是通过烷基环烯的臭氧化反应获得的。
• Low temperature hydrodeoxygenation of phenols under ambient hydrogen pressure to form cyclohexanes catalysed by Pt nanoparticles supported on H-ZSM-5
  作者：Hidetoshi Ohta、Kentaro Yamamoto、Minoru Hayashi、Go Hamasaka、Yasuhiro Uozumi、Yutaka Watanabe

  DOI：10.1039/c5cc05607a

  日期：——

  The hydrodeoxygenation of various phenols to form cyclohexanes under mild conditions (ambient H₂ pressure and 110 °C) was developed by using a Pt/H-ZSM-5 catalyst and octane as the solvent.

  在温和条件下（常压氢气和110°C），使用Pt/H-ZSM-5催化剂和辛烷作为溶剂，开发了将各种酚进行氢脱氧反应形成环己烷的方法。

• <i>E</i> -Olefins through intramolecular radical relocation
  作者：Ajoy Kapat、Theresa Sperger、Sinem Guven、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1126/science.aav1610

  日期：2019.1.25

  of carbon-carbon double bonds is a central component of chemical manufacturing. One useful trick is to shift hydrogen atoms around to interconvert C=C isomers selectively. However, this approach typically requires precious metals. Kapat et al. now report that more-abundant nickel can catalyze rapid conversion of terminal olefins into internal olefins with high selectivity for trans geometry. The odd-electron

  仅用于镍的烯烃洗牌控制碳-碳双键的几何形状是化学制造的核心组成部分。一个有用的技巧是移动氢原子以选择性地相互转化 C=C 异构体​​。然而，这种方法通常需要贵金属。卡帕特等人。现在报告说，更丰富的镍可以催化末端烯烃快速转化为内烯烃，对反式几何具有高选择性。奇数电子镍配合物依靠自由基机制将氢从与双键相邻的饱和碳穿梭到末端碳。科学，这个问题 p。391 镍催化剂通过自由基机制选择性地将末端烯烃转化为具有反式几何结构的内烯烃。完全控制碳-碳双键迁移的选择性将使获得立体化学定义的烯烃成为可能，这些烯烃对制药、食品、香料、材料和石化领域至关重要。过去 60 年来研究的绝大多数双键迁移都利用了贵金属氢化物，这些氢化物经常与可逆平衡、氢加扰、不完全的 E/Z 立体选择和/或高成本相关。在这里，我们报告了一种完全不同的、基于激进的方法。我们展示了一种非贵重、无还原剂且原子经济的镍 (Ni)(I) 催化的分子内
• Iron-Catalyzed Tunable and Site-Selective Olefin Transposition
  作者：Xiaolong Yu、Haonan Zhao、Ping Li、Ming Joo Koh

  DOI：10.1021/jacs.0c08631

  日期：2020.10.21

  earth-abundant iron-based complex, a base and a boryl compound promote efficient and controllable alkene transposition. Mechanistic investigations reveal that these processes likely involve in situ formation of an iron-hydride species which promotes olefin isomerization through sequential olefin insertion/β-hydride elimination. Through this strategy, regiodivergent access to different products from

  CC 双键的催化异构化是必不可少的化学转化，用于提供更高价值的类似物，在化学工业中具有重要用途。尽管在该领域取得了进展，但仍然迫切需要一种通用催化解决方案，能够精确控制环状和非环状体系中的 C=C 键迁移位置，以提供二取代和三取代烯烃。在这里，我们展示了催化量的合适的地球丰富的铁基络合物、碱和硼基化合物促进有效和可控的烯烃转位。机理研究表明，这些过程可能涉及原位形成铁氢化物物种，该物种通过顺序烯烃插入/β-氢化物消除促进烯烃异构化。通过这个策略，
• Aliphatic Friedel-Crafts reactions. Part VI. Preparation of βγ-unsaturated ketones by the acetylation of substituted cyclohexenes
  作者：J. K. Groves、N. Jones

  DOI：10.1039/j39680002215

  日期：——

  Reaction of 1-alkylcyclohexenes with zinc chloride–acetic anhydride produces 6-acetyl-1-alkylcyclohexenes in good yields, together with small amounts of the isomeric 1-acetyl-2-alkylidenecyclohexanes. Hydrogenation of of the unstaurated ketones readily affords 1-acetyl-2-alkylcyclohexanes.

  1-烷基环己烯与氯化锌-乙酸酐的反应可产生高产率的6-乙酰基-1-烷基环己烯，以及少量的异构体1-乙酰基-2-亚烷基环己烷。未修饰的酮的氢化容易得到1-乙酰基-2-烷基环己烷。

表征谱图