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5-氨基-2-(3-氨基苯基)苯并噁唑 | 13676-48-7

中文名称
5-氨基-2-(3-氨基苯基)苯并噁唑
中文别名
5-氨基-2-(3-氨基苯基)苯并恶唑
英文名称
5-amino-2-(3'-aminophenyl)-benzoxazole
英文别名
5-amino-2-(3-aminobenzene)benzoxazole;2-(3-aminophenyl)-5-aminobenzoxazole;2-(m-aminophenyl)-5-aminobenzoxazole;2-(3-amino-phenyl)-benzooxazol-5-ylamine;5-Amino-2-(m-amino-phenyl)-benzoxazol;5-Amino-2-(3-aminophenyl)benzoxazole;2-(3-aminophenyl)-1,3-benzoxazol-5-amine
5-氨基-2-(3-氨基苯基)苯并噁唑化学式
CAS
13676-48-7
化学式
C13H11N3O
mdl
MFCD00439771
分子量
225.25
InChiKey
IKSUMZCUHPMCQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:ae5982aaeb9221b80b6a955e1edc0a35
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gelation-induced fluorescence enhancement of benzoxazole-based organogel and its naked-eye fluoride detection
    摘要:
    苯并噁唑衍生物凝胶剂1在DMF/甲苯共溶剂中形成了一种稳定性强的凝胶,其荧光发射强度相比母液显著增强。这种透明无色的凝胶,在氟离子存在下,由于凝胶结构的破坏,转变为一种具有强烈绿色荧光的溶液。
    DOI:
    10.1039/b800813b
  • 作为产物:
    描述:
    2-(m-Nitrophenyl)-5-nitrobenzoxazole 氮气氢气 、 nitro 、 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 以to yield 2-(m-aminophenyl)-5-aminobenzoxazole的产率得到5-氨基-2-(3-氨基苯基)苯并噁唑
    参考文献:
    名称:
    Process for making 2-aryl benz (ox, thi, imid) azoles and 2-aminoaryl aminobenz (ox, thi, imid) azoles
    摘要:
    2-(芳基)-苯并(噁唑、硫代噁唑、咪唑)类化合物的制备方法为:将芳香醛与羟胺反应制备芳香醛肟,卤化肟制备芳香羟肟酰卤,然后将该卤化物与特定的芳香胺化合物反应。所得产物可硝化,然后还原制备相应的二胺,用于制备PIBX聚合物。
    公开号:
    US06222044B1
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文献信息

  • 2-氨基苯并噁唑类化合物的制备方法
    申请人:烟台海川化学制品有限公司
    公开号:CN113943262B
    公开(公告)日:2022-10-14
    本发明涉及一种2‑氨基苯并噁唑类化合物的制备方法。包括以下步骤:(1)缩合反应:以邻‑氨基苯酚和硝基苯甲酰氯类化合物为原料,在碱性溶液体系下合成酰胺中间体。采用高选择性的双碱组合体系不与原料反应且可以中和掉反应生成的酸性气体;(2)环合反应:在缩合反应液中加入酸作为催化剂,脱水后生成2‑硝基苯并噁唑类化合物。采用的固体超强酸催化剂高效且易于产物分离、可回收利用;(3)氢化加氢反应:2‑硝基苯并噁唑类化合物经催化加氢后得2‑氨基苯并噁唑类化合物。本发明所用的双碱体系和固体超强酸选择性高、产品质量及收率高。操作安全简单,原料成本较低,符合绿色环保的生产理念,有利于工业化生产。
  • Effect of Isomerism on Molecular Packing and Gas Transport Properties of Poly(benzoxazole-<i>co</i>-imide)s
    作者:Yongbing Zhuang、Jong Geun Seong、Yu Seong Do、Hye Jin Jo、Moon Joo Lee、Gang Wang、Michael D. Guiver、Young Moo Lee
    DOI:10.1021/ma501891m
    日期:2014.11.25
    poly(benzoxazole-co-imide)s without thermal rearrangement at high temperature is proposed. Poly(benzoxazole-co-imide)s with improved mechanical and solution-processable properties were prepared through polycondensation of 4,4′-(hexafluoroisopropylidene) diphthalic anhydride (6FDA) with three synthesized novel benzoxazole-containing diamines and a commercial diamine. These poly(benzoxazole-co-imide)s had high tensile
    提出了一种在高温下不进行热重排合成聚(苯并恶唑-共酰亚胺)的简便方法。通过将4,4'-(六氟异亚丙基)二邻苯二甲酸酐(6FDA)与三种合成的新型含苯并恶唑的二胺和市售二胺进行缩聚反应,制得了具有改善的机械和溶液加工性能的聚(苯并恶唑-共酰亚胺)。这些聚(苯并恶唑共酰亚胺)具有110.3–122.0 MPa的高拉伸强度和11.9–26.3%的良好断裂伸长率,良好的热稳定性和高达306°C的高玻璃化转变温度(T g s)。链异构对聚(苯并恶唑-共酰亚胺进行了研究。与相应的异构体相比,对位异构体表现出更高的分子量(M w s),更好的机械性能,更高的T g s,更高的链堆积顺序以及更好的CO 2 / CH 4和CO 2 / N 2分离性能。元连接的。这项研究指导分子体系结构通过将对位或间位连接引入聚合物主链来改善特定的膜分离性能。
  • Process for making 2-aryl benz (ox, thi, imid)azoles and 2-aminoaryl
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US05567843A1
    公开(公告)日:1996-10-22
    2-(aryl)-benz(ox, thi, imid)azoles are prepared by reacting an aromatic aldehyde with hydroxylamine to form an aromatic aldehyde oxime, halogenating the oxime to form an aromatic hydroxamoyl halide, and then reacting this halide with certain aromatic amine compounds. The products may be nitrated and then reduced to form the corresponding diamines, which are useful in making PIBX polymers.
    2-(芳基)-苯并(氧、硫、咪唑)唑类化合物的制备方法是将芳香醛与羟胺反应形成芳香醛肟,卤化肟形成芳香羟酰卤化物,然后将该卤化物与特定的芳香胺化合物反应。所得产物可以硝化,然后还原形成相应的二胺,用于制备PIBX聚合物。
  • Polyimid-Laminate mit hoher Schälfestigkeit und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:Akzo GmbH
    公开号:EP0116297A2
    公开(公告)日:1984-08-22
    Die Erfindung betrifft Laminate aus einem vollaromatischen Polyimid und einem Trägermaterial mit ausgezeichneten mechanischen und elektrischen Eigenschaften, insbesondere hoher Schälfestigkeit. Diese Eigenschaften werden auch im Fall dicker Polyimidschichten erzielt. Die Laminate werden dadurch hergestellt, daß das Polyimid-Vorprodukt einer ebenfalls beanspruchten temperaturgesteuerten Behandlung unterworfen wird. Die erfindungsgemäßen Laminate eignen sich gut für den Einsatz in gedruckten Schaltkreisen.
    本发明涉及由全芳香族聚酰亚胺和载体材料组成的层压板,这种层压板具有优异的机械和电气性能,尤其是剥离强度高。在聚酰亚胺层较厚的情况下也能达到这些性能。层压板是通过对聚酰亚胺前体进行温控处理而制成的,这也是本发明所要求的。本发明的层压板非常适合用于印刷电路。
  • Polyimide composition for fixing metallic sheets
    申请人:NITTO DENKO CORPORATION
    公开号:EP0160558A2
    公开(公告)日:1985-11-06
    A fixing composition comprises a polyimide precursor, and organic solvent, optionally an epoxy resin, e.g. a bisphenol A type, optionally with a heat-activated hardener, and possibly other additives. The precursor is preferably a polyamic acid synthesized from an aliphatic tetracarboxylic dianhydride or lower alkyl ester or halide thereof and an organic diamine optionally with a triamine or tetramine. A sheet 0.5 to 5 mm thick of a powdered metal alloy, e.g. a multi-component eutectic alloy and a synthetic resin binder composition, e.g. an acrylic copolymer and an adhesive component, is placed on a metal substrate, e.g. of steel; a molded film or coated layer of 5-50 µm thickness of the fixing composition is placed therebetween. The assembly is heated and an adhesive force is exerted due to hardening of the precursor; heating is continued to sintering temperature, e.g. 1,000 to 1,150°C, at which the precursor is carbonised to a residual C content of 10 to 60 wt%, and the alloy sinters to the substrate. The alloy sheet is adhered firmly to the substrate before and during sintering.
    固定组合物包括聚酰亚胺前体、有机溶剂、环氧树脂(如双酚 A 型)、热激活固化剂以及其他可能的添加剂。前驱体最好是由脂肪族四羧酸二酐或其低级烷基酯或卤化物与有机二胺(可选三胺或四胺)合成的聚酰胺酸。 将 0.5 至 5 毫米厚的粉末状金属合金(如多组分共晶合金)和合成树脂粘合剂组合物(如丙烯酸共聚物和粘合剂组分)的薄片放在金属基板(如钢)上;在两者之间放置厚度为 5-50 微米的固定组合物模压薄膜或涂层。将组件加热,由于前驱体硬化而产生粘合力;继续加热至烧结温度,例如 1,000 至 1,150°C 时,前驱体碳化,残余 C 含量为 10 至 60 wt%,合金烧结到基底上。 在烧结前和烧结过程中,合金片都会牢固地粘附在基底上。
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