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2-(m-Nitrophenyl)-5-nitrobenzoxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(m-Nitrophenyl)-5-nitrobenzoxazole
英文别名
5-nitro-2-(3-nitrophenyl)-1,3-benzoxazole
2-(m-Nitrophenyl)-5-nitrobenzoxazole化学式
CAS
——
化学式
C13H7N3O5
mdl
——
分子量
285.21
InChiKey
UBDZNJJNPLMUHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(m-Nitrophenyl)-5-nitrobenzoxazole 氢气 、 nitro 、 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 以to yield 2-(m-aminophenyl)-5-aminobenzoxazole的产率得到5-氨基-2-(3-氨基苯基)苯并噁唑
    参考文献:
    名称:
    Process for making 2-aryl benz (ox, thi, imid) azoles and 2-aminoaryl aminobenz (ox, thi, imid) azoles
    摘要:
    2-(芳基)-苯并(噁唑、硫代噁唑、咪唑)类化合物的制备方法为:将芳香醛与羟胺反应制备芳香醛肟,卤化肟制备芳香羟肟酰卤,然后将该卤化物与特定的芳香胺化合物反应。所得产物可硝化,然后还原制备相应的二胺,用于制备PIBX聚合物。
    公开号:
    US06222044B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-硝基苯酚乙醇 作用下, 反应 16.0h, 以to yield 2-(m-nitrophenyl)-5-nitrobenzoxazole的产率得到2-(m-Nitrophenyl)-5-nitrobenzoxazole
    参考文献:
    名称:
    Process for making 2-aryl benz (ox, thi, imid) azoles and 2-aminoaryl aminobenz (ox, thi, imid) azoles
    摘要:
    2-(芳基)-苯并(噁唑、硫代噁唑、咪唑)类化合物的制备方法为:将芳香醛与羟胺反应制备芳香醛肟,卤化肟制备芳香羟肟酰卤,然后将该卤化物与特定的芳香胺化合物反应。所得产物可硝化,然后还原制备相应的二胺,用于制备PIBX聚合物。
    公开号:
    US06222044B1
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文献信息

  • Process for making 2-aryl benz (ox, thi, imid)azoles and 2-aminoaryl
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US05567843A1
    公开(公告)日:1996-10-22
    2-(aryl)-benz(ox, thi, imid)azoles are prepared by reacting an aromatic aldehyde with hydroxylamine to form an aromatic aldehyde oxime, halogenating the oxime to form an aromatic hydroxamoyl halide, and then reacting this halide with certain aromatic amine compounds. The products may be nitrated and then reduced to form the corresponding diamines, which are useful in making PIBX polymers.
    2-(芳基)-苯并(氧、咪唑)唑类化合物的制备方法是将芳香醛与羟胺反应形成芳香醛,卤化形成芳香羟酰卤化物,然后将该卤化物与特定的芳香胺化合物反应。所得产物可以硝化,然后还原形成相应的二胺,用于制备PIBX聚合物。
  • [EN] PROCESS FOR MAKING 2-ARYL BENZ(OX, THI, IMID)AZOLES AND 2-AMINOARYL AMINOBENZ(OX, THI, IMID)AZOLES<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION DE 2-ARYL BENZ(OX, THI, IMID)AZOLES ET DE 2-AMINOARYL AMINOBENZ(OX, THI, IMID)AZOLES
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:WO1996029319A1
    公开(公告)日:1996-09-26
    (EN) 2-(Aryl)-benz(ox, thi, imid)azoles are prepared by reacting an aromatic aldehyde with hydroxylamine to form an aromatic aldehyde oxime, halogenating the oxime to form an aromatic hydroxamoyl halide, and then reacting this halide with certain aromatic amine compounds. The products may be nitrated and then reduced to form the corresponding diamines, which are useful in making PIBX polymers.(FR) On obtient des 2-(Aryl)-benz(ox, thi, imid)azoles en faisant réagir un aldéhyde aromatique avec de l'hydroxylamine pour obtenir une oxime d'aldéhyde aromatique, en soumettant cette oxime à une halogénisation pour former un halogénure d'hydroxyamoyle aromatique, puis en soumettant cet halogénure à une réaction avec certain composés amine aromatique. Les produits peuvent être nitrés puis réduits pour former les diamines correspondantes, lesquelles sont utiles pour produire des polymères polyimides benz(ox, thi, imid) azoles (PIBX).
    2-(芳香基)-苯基(氧化、化、imidazole)azole化合物通过以下方式合成:首先,芳香醛与氢胺反应生成芳香醛羟胺中间体;接着,对该羟胺进行卤基化处理生成芳香羟胺羟基卤化物;随后,将该卤化物与特定芳香胺化合物进行反应。所得产物经过硝化处理后可进一步还原生成对应的二胺类化合物,此类化合物可用于制备PIBX多聚物。
  • PROCESS FOR MAKING 2-ARYL BENZ(OX, THI, IMID)AZOLES AND 2-AMINOARYL AMINOBENZ(OX, THI, IMID)AZOLES
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0820447A1
    公开(公告)日:1998-01-28
  • US5567843A
    申请人:——
    公开号:US5567843A
    公开(公告)日:1996-10-22
  • US6222044B1
    申请人:——
    公开号:US6222044B1
    公开(公告)日:2001-04-24
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