methyl (2E,4E,6S,7R,8R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-2,4-undecadienoate | 129851-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,4E,6S,7R,8R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-2,4-undecadienoate
• 英文别名: methyl (2E,4E,6R,7S,8S)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-2,4-undecadienoate；Methyl (2E,4E,6S,7R,8RS)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-2,4-undecadienoate
• CAS: 129851-30-5；129938-91-6；129938-92-7；129938-93-8；137492-59-2；137492-69-4
• 化学式: C₂₁H₄₀O₃Si
• 分子量: 368.632
• InChiKey: RNXICIHRACLOLM-LTFQUIQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4E,6S,7R,8R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-2,4-undecadienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (4S,5R,6S,7E,9E)-4,6,8-Trimethyl-7,9-undecadien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Itou, Masamichi; Brossut, Remy, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1249 - 1255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲基庚酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 重铬酸吡啶 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 methyl (2E,4E,6S,7R,8R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-2,4-undecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Itou, Masamichi; Brossut, Remy, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1249 - 1255

  摘要：

  DOI：