4,4′-(propane-1,3-diyl)diphenol | 2549-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4,4′-(propane-1,3-diyl)diphenol
• 英文别名: 4-[3-(4-hydroxyphenyl)propyl]phenol；1,3-bis(p-hydroxyphenyl)propane；1,3-di(4-hydroxyphenyl)-propane；4,4'-propanediyl-di-phenol；1.3-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-propan；4,4'-Propandiyl-di-phenol；4,4'-(Propane-1,3-diyl)diphenol
• CAS: 2549-50-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: BGKMFFFXZCKKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-(propane-1,3-diyl)diphenol 在 potassium tert-butylate 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2,2-diethyl-4-methylcyclobutoxy)-4-(3-(4-(prop-1-en-1-yloxy)-phenyl)propyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  了解烯醇醚自由基阳离子的反应性：阳极四元碳环形成的研究

  摘要：

  在阳极四元碳环形成中研究了烯醇醚自由基阳离子的反应性，从而提高了对这些反应的机理理解。含单环的芳族阳离子通过分子间或分子内电子转移而还原，分别得到含单环或双环的化合物。束缚两个芳环的烃连接基的小结构变化对这种电子转移事件的效率产生了强大的影响。

  DOI：

  10.1021/jo3028246
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,3-Bis-(4-benzyloxy-phenyl)-acrylic acid 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 sodium hydroxide 、 CuO/Cr₂O₃ 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 喹啉 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4,4′-(propane-1,3-diyl)diphenol
  参考文献：
  名称：

  Afzal, Jalees; Magarian, Robert A.; Griffin, May, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 3061 - 3068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ビメソゲン化合物およびメソゲン性媒体
  申请人：メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ

  公开号：JP2018505143A

  公开（公告）日：2018-02-22

  本発明は、式Ｉで表され、式中Ｒ１１、Ｒ１２、ＭＧ１１、ＭＧ１２およびＣＧ１は請求項１において示した意味を有するビメソゲン化合物、式Ｉで表されるビメソゲン化合物の液晶媒体における使用、ならびに特に本発明による液晶媒体を含むフレキソエレクトリック液晶デバイスに関する。

  该发明涉及一种被表示为式I的双向列状液晶化合物，其中R11、R12、MG11、MG12和CG1在权利要求1中具有所述含义，以及该双向列状液晶化合物在式I中表示的液晶介质的使用，特别是涉及包含该液晶介质的柔性电致液晶装置的本发明。
• Stereoselective synthesis of meta- and three-bridged cyclophanes with intramolecular [2 + 2] photocycloaddition by using the steric effect of methoxyl group
  作者：Yukihiro Okada、Fuyuhiko Ishii、Yoshinori Kasai、Jun Nishimura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89568-5

  日期：1994.1

  Dimethoxy[n.2]metacyclophanes 9 (n=2, 3, 4, 5, and 6) and 10 were stereoselectively obtained in 61 – 87% yields by means of[2+2] photocycloaddition. Their conformations, when n=3-6, are exclusive of syn, while the dimethoxy[2.2]metacyclophane exists as a mixture of syn and anti isomers with the ratio of 4:3. After their Birch reduction, [n.4]metacyclophanes 11 (n=2 - 6) were successfully obtained in

  通过[2 + 2]光环加成法以61 – 87％的产率立体选择性地获得了二甲氧基[n.2]甲基环环烷9（n = 2、3、4、5和6）和10。当n ＝ 3-6时，它们的构象不包括顺式，而二甲氧基[2.2]间环phane以顺式和反式异构体的比例为4：3的混合物形式存在。减少桦木含量后，成功地以59 – 94％的收率获得了[n.4]个亚甲基环烷11（n = 2-6）。当n ＝ 2-4为反或n ＝ 5且6为syn时，它们的构象。二羟基[n.4]甲基环已烷16（n = 2-6）和二羟基[n.2]甲基环已烷17（n = 4、5和6）的收率分别为93-100 ％和78-95 ％甲氧基脱甲基后。的构象图16和17与相应的二甲氧基甲基环环烷相同。与单体酚一样，16和17中酚基的酸度较低。在通过三氟甲磺酸酯18进行烯化和乙烯基化后，在25 ℃下，亚环烷19和21分别立体选择性地得到三桥[n.2.2]（1,3,4）环烷20和22立体产率为65
• Preparation and solvolysis of dispirotetraenediones
  作者：M. N. Afzal、A. D. Allbutt、A. Jordaan、G. W. Kirby

  DOI：10.1039/c29690000996

  日期：——

  Dispiro[5,0,5,4]hexadeca-1,4,8,11-tetraene-3,10-dione and a lower homologue, prepared by oxidation of the appropriate diphenols, decompose in neutral alcoholic solutions to give benzylic ethers arising, apparently, from quinone methide intermediates.

  Dispiro [5,0,5,4] hexadeca-1,4,8,11-tetraene-3,10-dione和较低的同系物，由适当的二酚氧化制得，在中性醇溶液中分解生成苄基醚显然是来自甲基醌的中间体。
• Blue emitting pentacoordinated Al(<scp>iii</scp>) complexes based on 2-methylquinolin-8-olate and substituted phenolate ligands. The role of phenolate derivatives on emission and absorption properties
  作者：Massimo La Deda、Iolinda Aiello、Annarita Grisolia、Mauro Ghedini、Mario Amati、Francesco Lelj

  DOI：10.1039/b510463g

  日期：——

  This paper reports the synthesis, characterisation and photophysical investigation of the homologous series of blue-emitting pentacoordinated AlQ′2L complexes 1–6, where Q′ is 2-methylquinolin-8-olate and L is a phenolate substituted in para to the oxygen donor atom. Both electron attracting and electron releasing substituents have been considered. Also binuclear complexes of formula Q′2Al–L′–AlQ′2, where L′ = OC6H4C6H4O, OC6H4(CH2)3C6H4O and OC6H4C(CH3)2C6H4C(CH3)2C6H4O have been synthesised and characterised. These are interesting blue-emitting materials for OLED (organic light emitting diode) fabrication. A comparison between computational and experimental results allowed the description of the absorption and fluorescence processes. A study of the frontier orbitals involved in the electric conduction and fluorescence emission has been performed. Influences of the phenolate-based ligands on the compounds spectroscopy have been particularly taken into account.

  本文报告了同源系列蓝色发光五配位 AlQ′2L 复合物 1-6 的合成、表征和光物理研究，其中 Q′为 2-甲基喹啉-8-醇，L 为对位取代氧供体原子的苯酚。吸引电子和释放电子的取代基都被考虑在内。此外，还合成并表征了式 Q′2Al-L′-AlQ′2 的双核配合物，其中 L′ = OC6H4C6H4O、OC6H4(CH2)3C6H4O 和 OC6H4C(CH3)2C6H4C(CH3)2C6H4O 。这些都是用于制造有机发光二极管（OLED）的有趣的蓝色发光材料。通过比较计算和实验结果，可以描述吸收和荧光过程。对涉及电传导和荧光发射的前沿轨道进行了研究。特别考虑到了苯酚基配体对化合物光谱的影响。
• Polycarbonate diol having high proportion of primary terminal oh
  申请人：——

  公开号：US20030176622A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Disclosed is a polycarbonate diol having diol monomer units and carbonate monomer units, wherein the amount of at least one diol monomer unit selected from the group consisting of a 1,5-pentanediol unit and a 1,6-hexanediol unit is from 50 to 100% by mole, based on the total molar amount of the diol monomer units, and wherein the ratio of primary hydroxyl groups in all terminal groups of the polycarbonate diol is in a specific range. Also disclosed is a thermoplastic polyurethane obtained by copolymerizing the above-mentioned polycarbonate diol and a polyisocyanate.

  本发明公开了一种聚碳酸酯二元醇，其具有二元醇单体单元和碳酸酯单体单元，其中所述的至少一种二元醇单体单元选自1,5-戊二醇单元和1,6-己二醇单元的摩尔百分含量为50％至100％，基于二元醇单体单元的总摩尔量，并且所述聚碳酸酯二元醇的所有末端基中的主要羟基比例在特定范围内。本发明还公开了通过共聚所述的聚碳酸酯二元醇和聚异氰酸酯得到的热塑性聚氨酯。