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3-(benzo[d]oxazol-2-yl)quinolin-4(1H)-one | 1233376-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzo[d]oxazol-2-yl)quinolin-4(1H)-one
英文别名
3-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1H-quinolin-4-one
3-(benzo[d]oxazol-2-yl)quinolin-4(1H)-one化学式
CAS
1233376-20-9
化学式
C16H10N2O2
mdl
——
分子量
262.268
InChiKey
LRSYCSDXPZZBES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴己酸甲酯3-(benzo[d]oxazol-2-yl)quinolin-4(1H)-onepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以74.32%的产率得到methyl 6-(3-(benzo[d]oxazol-2-yl)-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HDAC INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE HDAC
    摘要:
    公开号:
    WO2010073078A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸2-氨基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以54.55%的产率得到3-(benzo[d]oxazol-2-yl)quinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HDAC INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE HDAC
    摘要:
    公开号:
    WO2010073078A3
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文献信息

  • 3-(2-苯并五元杂环)-4-(3-二甲胺丙氨基)喹啉衍生物及其制备方法和应用
    申请人:广西师范大学
    公开号:CN109651355A
    公开(公告)日:2019-04-19
    本发明提供一类3‑(2‑苯并五元杂环)‑4‑(3‑二甲胺基)喹啉生物及其制备方法和应用,3‑(2‑苯并五元杂环)‑4‑(3‑二甲胺基)喹啉生物的通式为:。该类化合物具有很好的抗肿瘤活性,能应用于制备抗肿瘤药物。
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