2-heptyl-5-Pyrimidinamine | 1362243-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-heptyl-5-Pyrimidinamine
• 英文别名: 2-Heptylpyrimidin-5-amine；2-heptylpyrimidin-5-amine
• CAS: 1362243-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃
• 分子量: 193.292
• InChiKey: CKRIATBDMOTKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-heptylpyrimidine 、 2-heptyl-5-Pyrimidinamine 在 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of Ring Nitrogens into Diphenylamine Antioxidants: Striking a Balance between Reactivity and Stability

  摘要：

  The incorporation of nitrogen atoms into the aryl rings of conventional diphenylamine antioxidants enables the preparation of readily accessible, air-stable analogues, several of which have temperature-independent radical-trapping activities up to 200-fold greater than those of typical commercial diphenylamines. Amazingly, the nitrogen atoms raise the oxidation potentials of the amines without greatly changing their radical-trapping (H-atom transfer) reactivity.

  DOI：

  10.1021/ja300086z
• 作为产物：
  描述：

  正辛腈 在 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 ammonium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 对二甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-heptyl-5-Pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIARYLAMINES AND USE OF SAME AS ANTIOXIDANTS
  [FR] DIARYLAMINES SUBSTITUÉES ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QU'ANTIOXYDANTS

  摘要：

  本发明涉及Formula I和II的替代杂环二胺化合物，它们的药用盐以及作为抗氧化剂有用的组合物，其中X、Y和Z中的每一个都是独立的碳或氮原子；R1和R2分别是氢或电子给体基团，但两者不都是氢，并且R1和R2分别与它们自己各自的芳香环中的碳原子结合。

  公开号：

  WO2012162818A1

文献信息

• Substituted Diarylamines and Use of Same as Antioxidants
  申请人：Pratt Derek A.

  公开号：US20140206585A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  A compound of Formula I, Formula IA, Formula IB, or Formula II, or an acid or base addition salt thereof, and use of these compounds as antioxidants. In one embodiment, a compound of Formula II, wherein each of X, Y, and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R 1 and R 2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R 1 , and R 2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  公式I、公式IA、公式IB或公式II的化合物或其酸或碱盐的混合物，并将这些化合物用作抗氧化剂。在一个实施例中，化合物为公式II，其中X、Y和Z分别独立地为碳或氮原子；R1和R2分别独立地为氢或电子给体基团，但不是两个都是氢，并且R1和R2分别与它们自己的芳香环上的碳原子相结合。
• US9738606B2
  申请人：——

  公开号：US9738606B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• [EN] SUBSTITUTED DIARYLAMINES AND USE OF SAME AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] DIARYLAMINES SUBSTITUÉES ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QU'ANTIOXYDANTS
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2012162818A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to substituted heteroaromatic dianlamine compounds of Formula I and II, their pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof useful as antioxidants, wherein each of X, Y and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R1 and R2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R1 and R2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  本发明涉及Formula I和II的替代杂环二胺化合物，它们的药用盐以及作为抗氧化剂有用的组合物，其中X、Y和Z中的每一个都是独立的碳或氮原子；R1和R2分别是氢或电子给体基团，但两者不都是氢，并且R1和R2分别与它们自己各自的芳香环中的碳原子结合。
• Incorporation of Ring Nitrogens into Diphenylamine Antioxidants: Striking a Balance between Reactivity and Stability
  作者：Jason J. Hanthorn、Luca Valgimigli、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/ja300086z

  日期：2012.5.23

  The incorporation of nitrogen atoms into the aryl rings of conventional diphenylamine antioxidants enables the preparation of readily accessible, air-stable analogues, several of which have temperature-independent radical-trapping activities up to 200-fold greater than those of typical commercial diphenylamines. Amazingly, the nitrogen atoms raise the oxidation potentials of the amines without greatly changing their radical-trapping (H-atom transfer) reactivity.