1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(3-morpholinonyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(3-morpholinonyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide；1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₅
• 分子量: 461.477
• InChiKey: QZSZSXKZIUXOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(3-morpholinonyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3-(1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的含4,5‑二氢‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑7‑酮衍生物及其药学上可接受的盐、水合物或前药，其中取代基A、R1和R2具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药的制备方法、含上述化合物的药用组合物以及上述化合物用作Xa因子抑制剂的用途，尤其在制备治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN104513239B
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(3-morpholinonyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的含4,5‑二氢‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑7‑酮衍生物及其药学上可接受的盐、水合物或前药，其中取代基A、R1和R2具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药的制备方法、含上述化合物的药用组合物以及上述化合物用作Xa因子抑制剂的用途，尤其在制备治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN104513239B

文献信息

• [EN] PYRAZOL[3,4-C] PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE IN MEDICINE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOL[3,4-C] PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION COMME MÉDICAMENT
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2014044107A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  本发明涉及吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种新的吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为Xa因子抑制剂和在制备治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途。
• PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US20170291896A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are a compound of formula (I), a tautomer, an optical isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the above-mentioned compounds. The above-mentioned compounds have the activity of inhibiting Xa factor positive effect, and can be used for the preparation of a medicament for preventing and/or treating diseases inhibiting Xa factor positive effect in case of low bleeding risk.
• 吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮类化合物及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN104513239B

  公开（公告）日：2017-08-22

  本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的含4,5‑二氢‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑7‑酮衍生物及其药学上可接受的盐、水合物或前药，其中取代基A、R1和R2具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药的制备方法、含上述化合物的药用组合物以及上述化合物用作Xa因子抑制剂的用途，尤其在制备治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物中的用途。