2,2'-dibromo-6-chloro-1,1'-biphenyl | 1300117-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dibromo-6-chloro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-bromo-2-(2-bromophenyl)-3-chlorobenzene
• CAS: 1300117-83-2
• 化学式: C₁₂H₇Br₂Cl
• 分子量: 346.449
• InChiKey: GXYWAYCDCQQYAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  343.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.740±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dibromo-6-chloro-1,1'-biphenyl 在 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到C₁₂H₇Cl₃Si
  参考文献：
  名称：

  유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  本发明涉及有机电子元件用化合物、利用其制备的有机电子元件和包含该有机电子元件的电子装置。根据本发明，可以提供具有高发光效率、低驱动电压和高耐热性的有机电子元件，并且可以提高有机电子元件的色纯度和寿命。

  公开号：

  KR20220025308A
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2,2'-dibromo-6-chloro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于Arynes的联芳基化合物的无过渡金属对位选择性合成

  摘要：

  联芳基的模块化方法：可以在无过渡金属的芳基-芳基偶合的基础上制备高对映体富集的联苯，然后进行高效脱对称或脱硫和化学选择性官能化（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202739

文献信息

• Catalytic Palladium Phosphination: Modular Synthesis of C1-Symmetric Biaryl-Based Diphosphines
  作者：Laurence Bonnafoux、Rafael Gramage-Doria、Françoise Colobert、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1002/chem.201101529

  日期：2011.9.19

  derivative. So far, no synthetic pathway has been found to avoid this intramolecular reaction. Herein we report the first general and external‐ligand‐free palladium‐catalyzed phosphination reaction that allows the synthesis of a wide variety of substituted ortho,ortho′‐bis(diphenylphosphino)biphenyls. With the aim of illustrating the scope and efficiency of this methodology, we applied it to the establishment

  通过钯催化的C-P偶联反应，从容易获得的邻，邻′-二卤代联苯前体开始，制备了一个新的C 1对称双（二苯基膦基）联苯家族。该过程不需要使用额外的配体。迄今为止，通过中间体联苯二基二阴离子与ClPPh 2的反应合成这种二膦主要提供了不希望的环状磷芴衍生物。迄今为止，还没有发现合成途径可以避免这种分子内反应。在此，我们报告了第一个常规的和无外部配体的钯催化的磷酸化反应，该反应可合成多种取代的邻位，邻'-双（二苯基膦基）联苯。为了说明该方法的范围和效率，我们将其用于建立对均相催化中使用的最强大配体的C 1对称类似物的直接访问，并将其扩展到更具挑战性的底物上。
• When Chirality Meets “Buchwald-Type” Phosphines: Synthesis and Evaluation in Frustrated Lewis Pair-, Lewis Base- and Palladium-Promoted Asymmetric Catalysis
  作者：Mickaël J. Fer、Joséphine Cinqualbre、Julien Bortoluzzi、Matthieu Chessé、Frédéric R. Leroux、Armen Panossian

  DOI：10.1002/ejoc.201600727

  日期：2016.9

  “Buchwald ligand”-like biphenylphosphines in highly enantioenriched form. These monodentate phosphines, biphenyl analogues of Hayashi's MOP ligands, were evaluated in phosphine-promoted organocatalysis and in hydrosilylations catalyzed by palladium or by frustrated Lewis pairs. As expected, the title phosphines appeared best suited for transition metal catalysis where they provided higher asymmetric induction

  我们描述了高度对映体富集形式的轴向手性“Buchwald 配体”样联苯膦的合成。这些单齿膦，Hayashi 的 MOP 配体的联苯类似物，在膦促进的有机催化和由钯或受挫的路易斯对催化的氢化硅烷化中进行了评估。正如预期的那样，标题膦似乎最适合过渡金属催化，因为它们提供了更高的不对称诱导。
• 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20210078631A

  公开（公告）日：2021-06-29

  본 발명은 신규한 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자에 대한 것으로, 보다 상세하게는 발광능, 전자수송능, 전기화학적 안정성, 열적 안정성 등이 우수한 유기 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 대한 것이다.

  本发明涉及一种新的有机化合物及其用于有机电致发光器件，更详细地说，涉及一种有机化合物，具有出色的发光性能、电子传输性能、电化学稳定性、热稳定性等特性，并通过将其包含在一个或多个有机层中，以提高发光效率、驱动电压、寿命等特性的有机电致发光器件。
• Novel C1-symmetric dibenzophosphole ligands: application in hydroformylation reactions
  作者：Abdelhouad Oukhrib、Laurence Bonnafoux、Armen Panossian、Sandrine Waifang、Duc Hanh Nguyen、Martine Urrutigoity、Françoise Colobert、Maryse Gouygou、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.003

  日期：2014.2

  non-symmetrical disubstituted dibenzophospholes possessing different steric and electronic effects have been synthesized and characterized. Their preliminary evaluation in rhodium-catalyzed hydroformylation reactions is presented.

  合成和表征了具有不同空间和电子效应的新的非对称二取代的二取代的二苯并膦家族。介绍了他们在铑催化的加氢甲酰化反应中的初步评估。
• Stereoselectivity Switch in the Trapping of Polar Organometallics with Andersen’s Reagent—Access to Highly Stereoenriched Transformable Biphenyls
  作者：Julien Bortoluzzi、Vishwajeet Jha、Guillaume Levitre、Mickaël J. Fer、Jordan Berreur、Géraldine Masson、Armen Panossian、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00648

  日期：2018.8.3

  The trapping of racemic polar carbometallic species with (−)-menthyl (SS)-p-toluenesulfinate (Andersen’s reagent) typically proceeds with a very low level of resolution. In this paper, we describe a strategy that allows access to highly atropo-enriched and functionalizable biphenyls by means of Andersen’s reagent under kinetic resolution conditions. In particular, useful enantiopure 2-iodobiphenyls

  （ - ） -薄荷（消旋极carbometallic物种与捕捉小号小号） - p -toluenesulfinate（安徒生试剂）通常进行的分辨率非常低的水平。在本文中，我们描述了一种策略，该策略允许在动力学分辨率条件下通过安徒生（Andersen）试剂获得高度富含阿托品和可官能化的联苯。特别地，可获得有用的对映纯2-碘联苯，并将其用于具有挑战性的高价碘催化的氧化反应中。