N-[1-(6-acetylpyridin-2-yl)-2-oxopyridin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide | 1609271-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[1-(6-acetylpyridin-2-yl)-2-oxopyridin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1609271-62-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 340.362
• InChiKey: VZQWJEOMAIZSLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘三氟甲基苯 、 N-[1-(6-acetylpyridin-2-yl)-2-oxopyridin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide 、 异丙基氯化镁 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-[1-[6-[1-hydroxy-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]pyridin-2-yl]-2-oxopyridin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n，R1，R1A，R2，R3，Y和Z在此处定义，对于治疗巨细胞病毒病和/或感染是有用的。

  公开号：

  WO2014070978A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-oxo-1H-pyridin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.42h， 生成 N-[1-(6-acetylpyridin-2-yl)-2-oxopyridin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n，R1，R1A，R2，R3，Y和Z在此处定义，对于治疗巨细胞病毒病和/或感染是有用的。

  公开号：

  WO2014070978A1

文献信息

• INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2914591B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• US9284310B2
  申请人：——

  公开号：US9284310B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014070978A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds of Formula (I) wherein n, R1, R1A, R2, R3, Y and Z are defined herein, are useful for the treatment of cytomegalovirus disease and/or infection.

  式（I）中的化合物，其中n，R1，R1A，R2，R3，Y和Z在此处定义，对于治疗巨细胞病毒病和/或感染是有用的。