7-nitro-1-tosyl-1H-indole | 1446428-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-nitro-1-tosyl-1H-indole
• 英文别名: 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7-nitro-1H-indole；7-Nitro-1-tosyl-1H-indole；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-nitroindole
• CAS: 1446428-14-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 316.337
• InChiKey: JEKTYRMYTBZKKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.1±52.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-1-tosyl-1H-indole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 N-(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-methyl-4-(7-nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺化合物、药物组合物及其应用

  摘要：

  本申请提供一种酰胺化合物、其异构体、药学上可接受的盐、药物组合物及其应用，所述酰胺化合物具有式I所示结构。本申请的酰胺化合物具有显著的JAK激酶抑制活性、尤其是JAK1激酶抑制活性，对JAK1激酶的抑制活性比对JAK2激酶的抑制活性高，能够作为高选择性的JAK1激酶抑制剂。因此本申请的酰胺化合物可用于制备治疗JAK1激酶介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN114269736A
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲哚 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以21 g的产率得到7-nitro-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  本发明提供了一种具有蛋白激酶抑制活性的新型化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐。根据本发明的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐对预防或治疗蛋白激酶相关疾病（如癌症、自身免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、感染等）具有有效性，通过显示蛋白激酶抑制活性。

  公开号：

  WO2020101382A1

文献信息

• [EN] JAK1 SELECTIVE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE JAK1
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020211839A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat respiratory conditions (e.g., asthma or COPD).

  本文披露了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作JAK激酶抑制剂。还披露了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗呼吸道疾病（例如哮喘或慢性阻塞性肺病）的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：HK INNO N CORP

  公开号：WO2020101382A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention provides a novel compound having a protein kinase inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound according to the present invention, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are effective in preventing or treating protein kinase-related diseases such as cancers, autoimmune diseases, neurological diseases, metabolic diseases, infections or the like by showing a protein kinase inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有蛋白激酶抑制活性的新型化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐。根据本发明的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐对预防或治疗蛋白激酶相关疾病（如癌症、自身免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、感染等）具有有效性，通过显示蛋白激酶抑制活性。
• Regioselective ortho alkylation of nitro indole, carbazole, benzothiophene and benzofuran
  作者：Scott G. Lamont、Craig S. Donald、J. Lyman Feron、Sam D. Groombridge

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.036

  日期：2015.12

  carbazoles, benzothiophenes and benzofurans are important motifs in the pharmaceutical industry. Herein we report a novel, regioselective method to introduce alkyl substituents into position ortho of nitro groups by the addition of a Grignard reagent followed by subsequent oxidation with DDQ.

  取代的吲哚，咔唑，苯并噻吩和苯并呋喃是制药行业的重要主题。在本文中，我们报道了一种新颖的区域选择性方法，该方法通过添加格氏试剂将烷基取代基引入硝基邻位，随后用DDQ进行氧化。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING JAK<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017050938A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Disclosed are compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods/uses of using the same, for example, for treating a JAK-related disorder, such as cancer, cancer cachexia or an immune disorder: (I) wherein R1 is methyl or ethyl; R2 is selected from methyl, ethyl, methoxy and ethoxy; R3 is selected from hydrogen, chlorine, fluorine, bromine and methyl; R4 is selected from methyl, ethyl and -CH2OCH3; R5 and R6 are each individually methyl or hydrogen; and R7 is selected from methyl, ethyl, -(CH2)2OH and –(CH2)2OCH3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开的是公式(I)的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法/用途，例如用于治疗JAK相关疾病，如癌症、癌症恶病质或免疫紊乱：(I)其中R1是甲基或乙基；R2选择自甲基、乙基、甲氧基和乙氧基；R3选择自氢、氯、氟、溴和甲基；R4选择自甲基、乙基和-CH2OCH3；R5和R6分别是甲基或氢；R7选择自甲基、乙基、-(CH2)2OH和-(CH2)2OCH3，或其药用盐。
• [EN] JAK1 SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE JAK1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018134213A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R8 have any of the meanings defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using the same.

  本文公开了式（I）的化合物及其药用盐，其中R1-R8具有本文中定义的任何含义。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用这些药物的方法。