4-isobutylyl-5-isopropylthiazole-2-amine | 804482-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-isobutylyl-5-isopropylthiazole-2-amine
• 英文别名: 4-(2-Methylpropyl)-5-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 804482-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂S
• 分子量: 198.332
• InChiKey: ZWXWDYWCRDMOIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutylyl-5-isopropylthiazole-2-amine 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-isobutyl-5-isopropyl-3-methyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Studies of nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Part 1: Design and synthesis of thiazolidenebenzenesulfonamides

  摘要：

  A random high-throughput screening (HTS) program to discover novel normucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) has been carried out with MT-4 cells against a nevirapine-resistant virus, HIV-1(IIIB-R). The primary hit, a thiazolidene-benzenesulfonamide derivative, possessed good activity. A systematic modification program examining various substituents at the 3-, 4-, and 5-positions on the thiazole ring afforded compounds with enhanced anti-HIV-1 and reverse transcriptase (RT) inhibitory activities. These results confirm the important role of the substituents at these positions and the thiazolidenebenzenesulfonamide motif as a valuable lead series for the next generation NNRTIs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.050
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 在 三甲基溴硅烷 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-isobutylyl-5-isopropylthiazole-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Studies of nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Part 1: Design and synthesis of thiazolidenebenzenesulfonamides

  摘要：

  A random high-throughput screening (HTS) program to discover novel normucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) has been carried out with MT-4 cells against a nevirapine-resistant virus, HIV-1(IIIB-R). The primary hit, a thiazolidene-benzenesulfonamide derivative, possessed good activity. A systematic modification program examining various substituents at the 3-, 4-, and 5-positions on the thiazole ring afforded compounds with enhanced anti-HIV-1 and reverse transcriptase (RT) inhibitory activities. These results confirm the important role of the substituents at these positions and the thiazolidenebenzenesulfonamide motif as a valuable lead series for the next generation NNRTIs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.050

文献信息

• [EN] SUBSTITUENT-INCLUDING UREA COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'URÉE COMPRENANT UN SUBSTITUANT<br/>[JA] 置換基を有するウレア化合物
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2020153433A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  本発明の課題は、SIRT6の活性化作用を有する特定の化学構造を有する、炎症性の疾患の予防及び治療のための有効成分として有用な化合物を提供することである。本発明は、式(1)の化合物、又は、その薬学上許容される塩に関する。 （式(1)中の記号はそれぞれ、明細書に記載された定義と同様である。）