[(2S,3S,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-(phenylmethoxymethoxy)pentyl] 2,2-dimethylpropanoate | 183017-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3S,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-(phenylmethoxymethoxy)pentyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 183017-32-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O₆
• 分子量: 368.47
• InChiKey: ZRKJSTCSWOIIAB-JQHSSLGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-(phenylmethoxymethoxy)pentyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (S)-2-((4S,5S)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成不对称三（羟甲基）甲烷（THYM *）的高功能化环氧化物用于合成Lasalocide A和其他相关聚醚离子离子抗生素的片段

  摘要：

  通过“高阶”衍生自THYM *的环氧化合物的高价乙烯基铜酸盐开环，获得了一些聚醚离子载体抗生素（拉索洛西A，异拉沙洛德A，溶血纤维蛋白）的全部收敛合成的片段。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00751-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-4-methyl-2-(phenylmethoxymethoxymethyl)hex-5-en-3-ol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 phosphate buffer pH 7 、 臭氧 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 [(2S,3S,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-(phenylmethoxymethoxy)pentyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  合成不对称三（羟甲基）甲烷（THYM *）的高功能化环氧化物用于合成Lasalocide A和其他相关聚醚离子离子抗生素的片段

  摘要：

  通过“高阶”衍生自THYM *的环氧化合物的高价乙烯基铜酸盐开环，获得了一些聚醚离子载体抗生素（拉索洛西A，异拉沙洛德A，溶血纤维蛋白）的全部收敛合成的片段。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00751-x