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(E)-(R)-7-iodo-2,6-dimethylhept-6-ene-2,3-diol | 915315-47-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-(R)-7-iodo-2,6-dimethylhept-6-ene-2,3-diol
英文别名
——
(E)-(R)-7-iodo-2,6-dimethylhept-6-ene-2,3-diol化学式
CAS
915315-47-8
化学式
C9H17IO2
mdl
——
分子量
284.137
InChiKey
ORFTZGIVVBJIRA-HYDMIIDASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(R)-7-iodo-2,6-dimethylhept-6-ene-2,3-diol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium phosphate4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-(R)-5-(6-cyclohexyl-3-methylhex-3-enyl)-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3]dioxolane
    参考文献:
    名称:
    B-烷基铃木-宫浦交叉偶联反应在(3S)-氧化角鲨烯类似物的立体选择性合成中的应用。
    摘要:
    [反应:见正文]描述了一种通过1-碘代烯烃与B-烷基硼化合物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应直接和立体选择性合成环氧多烯的通用方法。它使结构类似于(3S)-氧化角鲨烯(类固醇生物合成中的重要中间体)的化合物能够直接且会聚地组装。
    DOI:
    10.1021/ol061962z
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-iodo-2,6-dimethyl-1,5-heptadiene甲基磺酰胺氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到(E)-(R)-7-iodo-2,6-dimethylhept-6-ene-2,3-diol
    参考文献:
    名称:
    B-烷基铃木-宫浦交叉偶联反应在(3S)-氧化角鲨烯类似物的立体选择性合成中的应用。
    摘要:
    [反应:见正文]描述了一种通过1-碘代烯烃与B-烷基硼化合物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应直接和立体选择性合成环氧多烯的通用方法。它使结构类似于(3S)-氧化角鲨烯(类固醇生物合成中的重要中间体)的化合物能够直接且会聚地组装。
    DOI:
    10.1021/ol061962z
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