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diethyl 2,2-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)malonate | 97037-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2,2-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)malonate
英文别名
Diethyl 2,2-bis(3-methylbut-2-enyl)propanedioate
diethyl 2,2-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)malonate化学式
CAS
97037-74-6
化学式
C17H28O4
mdl
——
分子量
296.407
InChiKey
LNKZBZDCNANDRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115-119 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2,2-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)malonate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 44.0h, 生成 Diisopentyl-malonsaeure
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Amphiphilic Dendrons Bearing Aliphatic Hydrocarbon Surface Sectors and a Monocarboxylic or Dicarboxylic Acid Focal Point
    摘要:
    [GRAPHICS]A new series of amphiphilic G1-G3 dendrons containing purely aliphatic hydrocarbon dendritic surface sectors and one or two carboxylic acid group(s) at the focal point was synthesized in good yields. The key branching steps involve diallylation reactions of diethyl malonate or Meldrum's acid. These dendrons are highly soluble in hexane despite having highly polar carboxylic acid groups at the focal point.
    DOI:
    10.1021/ol0526928
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二乙酯1-氯-3-甲基-2-丁烯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以83%的产率得到diethyl 2,2-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Amphiphilic Dendrons Bearing Aliphatic Hydrocarbon Surface Sectors and a Monocarboxylic or Dicarboxylic Acid Focal Point
    摘要:
    [GRAPHICS]A new series of amphiphilic G1-G3 dendrons containing purely aliphatic hydrocarbon dendritic surface sectors and one or two carboxylic acid group(s) at the focal point was synthesized in good yields. The key branching steps involve diallylation reactions of diethyl malonate or Meldrum's acid. These dendrons are highly soluble in hexane despite having highly polar carboxylic acid groups at the focal point.
    DOI:
    10.1021/ol0526928
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文献信息

  • Simple, Chemoselective, Catalytic Olefin Isomerization
    作者:Steven W. M. Crossley、Francis Barabé、Ryan A. Shenvi
    DOI:10.1021/ja5105602
    日期:2014.12.3
    Catalytic amounts of Co(SaltBu,tBu)Cl and organosilane irreversibly isomerize terminal alkenes by one position. The same catalysts effect cycloisomerization of dienes and retrocycloisomerization of strained rings. Strong Lewis bases like amines and imidazoles, and labile functionalities like epoxides, are tolerated.
    催化量的 Co(SaltBu,tBu)Cl 和有机硅烷不可逆地使末端烯烃异构化一个位置。相同的催化剂影响二烯的环异构化和应变环的逆环异构化。可以耐受强路易斯碱(如胺和咪唑)和不稳定的官能团(如环氧化物)。
  • New Aldehydes by Catalytic Diene Cycloisomerisations
    作者:Fanny Grau、J. Carles Bayón、Pedro A. Aguirre、Teodor Parella、Elisabet Duñach
    DOI:10.1002/ejoc.200700881
    日期:2008.3
    The Rh-catalysed hydroformylation of isopropylidenecyclohexane derivatives obtained by intramolecular diene cyclisations affords the corresponding aldehydes in good yields and in a completely chemo- and regioselective manner. Diastereoselectivities of ca. 90 % were achieved for all substrates when a bulky phosphite was used as the Rh ligand. Thestereochemical outcomes of the hydroformylation reactions
    通过分子内二烯环化获得的异亚丙基环己烷衍生物的 Rh 催化加氢甲酰化以良好的收率和完全化学和区域选择性的方式提供相应的醛。约的非对映选择性。当大的亚磷酸酯用作 Rh 配体时,所有底物都达到了 90%。加氢甲酰化反应的立体化学结果通过详细的 NMR 研究确定。还介绍了不同醛的嗅觉评估。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
  • A Convenient Synthesis of Diethyl Dialkyl- and Dibenzylmalonates via Extractive Alkylation
    作者:Rajendra K. Singh
    DOI:10.1055/s-1985-31102
    日期:——
  • Randad, R. S.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1085 - 1087
    作者:Randad, R. S.、Kulkarni, G. H.
    DOI:——
    日期:——
  • Allais; Mathieu, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1951, vol. 9, p. 275,281
    作者:Allais、Mathieu
    DOI:——
    日期:——
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