1-{6-[3,6,7,10,11-Pentakis(pentyloxy)triphenylen-2-yloxy]hexyloxy}-9,10-anthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-{6-[3,6,7,10,11-Pentakis(pentyloxy)triphenylen-2-yloxy]hexyloxy}-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-[6-(3,6,7,10,11-Pentapentoxytriphenylen-2-yl)oxyhexoxy]anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₆₃H₈₀O₉
• 分子量: 981.323
• InChiKey: BQFNYPVQWCBVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 1-{6-[3,6,7,10,11-Pentakis(pentyloxy)triphenylen-2-yloxy]hexyloxy}-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel donor–acceptor twins

  摘要：

  通过将 1-（溴己氧基）-9,10-蒽醌 5c 与 2-羟基-3,6,7,10,11-五(烷氧基)三亚苯 2aâf 偶联，分四个步骤制备了供体受体二聚体 1aâf。短烷基链衍生物 1aâd 的差示扫描量热法和光学偏光显微镜仅显示了晶体到软塑晶体的转变，随后是各向同性的熔化，而长烷基链衍生物 1e,f 则具有介相。从核磁共振和紫外光谱中推断出了溶液中微弱的分子内电荷转移相互作用。

  DOI：

  10.1039/b006736i