1-(6-Hydroxyhexyloxy)-9,10-anthraquinone | 315687-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(6-Hydroxyhexyloxy)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-(6-hydroxyhexyloxy)anthraquinone；1-(6-Hydroxyhexoxy)anthracene-9,10-dione
• CAS: 315687-40-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: QGPJHADBWPVBIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Hydroxyhexyloxy)-9,10-anthraquinone 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-{6-[3,6,7,10,11-Pentakis(octyloxy)triphenylen-2-yloxy]hexyloxy}-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel donor–acceptor twins

  摘要：

  通过将 1-（溴己氧基）-9,10-蒽醌 5c 与 2-羟基-3,6,7,10,11-五(烷氧基)三亚苯 2aâf 偶联，分四个步骤制备了供体受体二聚体 1aâf。短烷基链衍生物 1aâd 的差示扫描量热法和光学偏光显微镜仅显示了晶体到软塑晶体的转变，随后是各向同性的熔化，而长烷基链衍生物 1e,f 则具有介相。从核磁共振和紫外光谱中推断出了溶液中微弱的分子内电荷转移相互作用。

  DOI：

  10.1039/b006736i
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 1-(6-Hydroxyhexyloxy)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel donor–acceptor twins

  摘要：

  通过将 1-（溴己氧基）-9,10-蒽醌 5c 与 2-羟基-3,6,7,10,11-五(烷氧基)三亚苯 2aâf 偶联，分四个步骤制备了供体受体二聚体 1aâf。短烷基链衍生物 1aâd 的差示扫描量热法和光学偏光显微镜仅显示了晶体到软塑晶体的转变，随后是各向同性的熔化，而长烷基链衍生物 1e,f 则具有介相。从核磁共振和紫外光谱中推断出了溶液中微弱的分子内电荷转移相互作用。

  DOI：

  10.1039/b006736i

文献信息

• Synthesis and characterization of self-assembled monolayers based on redox-active silane compounds on platinum surfaces
  作者：Yi-Tao Long、Sascha Herrwerth、Wolfgang Eck、Michael Grunze

  DOI：10.1039/b107091f

  日期：2002.1.23

  A novel alkanesilane (3-triethoxysilyl)propyl-carbamic acid 6-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-yloxy)-hexyl ester)(TESA), with a redox-active anthraquinone head group was shown to form self-assembled monolayers on a platinum oxide surface, without the use of a silane coupling agent. The TESA monolayers were characterized by X-ray electron spectroscopy (XPS), reflection–absorption infrared spectroscopy (IRRAS), and electrochemical methods.

  一种新型烷基硅烷（3-三乙氧基硅基）丙基氨基酸6-（9,10-二氧-9,10-二氢-蒽-1-酰氧基）-己酸酯（TESA），具有红氧活性蒽醌头基，已被证明能够在铂氧化物表面形成自组装单层，而无需使用硅烷偶联剂。TESA单层通过X射线电子光谱（XPS）、反射-吸收红外光谱（IRRAS）和电化学方法进行了表征。
• Synthesis of novel donor–acceptor twins
  作者：Andreas Schultz、Sabine Laschat、Andrew P. Abbott、Martin Langner、Toby B. Reeve

  DOI：10.1039/b006736i

  日期：——

  Donor acceptor dimers 1a–f were prepared in four steps by coupling 1-(bromohexyloxy)-9,10-anthraquinone 5c to 2-hydroxy-3,6,7,10,11-pentakis(alkyloxy)triphenylenes 2a–f. Whereas differential scanning calorimetry and optical polarizing microscopy of those derivatives 1a–d with short alkyl chains revealed only crystal to soft plastic crystal transitions followed by isotropic melting, 1e,f with long alkyl chains possess a mesophase. Weak intramolecular charge-transfer interactions in solution were deduced from NMR and UV spectra.

  通过将 1-（溴己氧基）-9,10-蒽醌 5c 与 2-羟基-3,6,7,10,11-五(烷氧基)三亚苯 2aâf 偶联，分四个步骤制备了供体受体二聚体 1aâf。短烷基链衍生物 1aâd 的差示扫描量热法和光学偏光显微镜仅显示了晶体到软塑晶体的转变，随后是各向同性的熔化，而长烷基链衍生物 1e,f 则具有介相。从核磁共振和紫外光谱中推断出了溶液中微弱的分子内电荷转移相互作用。