1H-咪唑-1-丁胺 | 67319-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-咪唑-1-丁胺
• 英文名称: 4-(1H-imidazol-1-yl)butanamine
• 英文别名: 4-(1H-imidazol-1-yl)butan-1-amine；4-imidazol-1-yl-butylamine；1H-Imidazole-1-butanamine；4-imidazol-1-ylbutan-1-amine
• CAS: 67319-76-0
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD03093043
• 分子量: 139.2
• InChiKey: JVZPYJSJSQIEOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑-1-丁胺 在 2,4,5,6-四甲基苯二磺酸氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Dithiophosphoric acid O-[(2R,3S,5R)-2-[[3-(4-imidazol-1-yl-butylcarbamoyl)-phenyl]-bis-(4-methoxy-phenyl)-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester S,S'-diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的5'-羟基保护基团可快速形成核苷酸间键

  摘要：

  已经研究了具有用于核苷酸间键形成的催化位点的多种5'-羟基保护基。其中，具有咪唑基乙基氨基甲酰基取代基的改性二甲氧基三苯甲基已被证明是高效的并且优于先前已知的IDTr。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61413-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(1H-imidazol-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79.8%的产率得到1H-咪唑-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  一种氨基磷酸基功能化离子液体及其制备方 法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种氨基磷酸基功能化离子液体及其制备方法和用途，其特点是以咪唑作为离子液体的阳离子基体，在咪唑侧链上引入了氨基磷酸基，实现了氨基磷酸酯功能化离子液体的合成，该功能化离子液体中的磷酸基官能团通过氨基烷基链与咪唑阳离子链接，磷酸基和氨基对铀酰金属离子都有配位作用，从而解决了常规TBP‑功能化离子液体对铀酰萃取效率低的问题。本发明的化合物可作为一种高效的萃取剂用于铀酰金属离子的萃取、乏燃料后处理领域，其优点是萃取效率高，单次萃取铀酰萃取率高达99.88％。

  公开号：

  CN106749407B
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-(1H-imidazol-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione 、 一水合肼 、 盐酸 在 potassium carbonate 、 1H-咪唑-1-丁胺 、 二氯甲烷 、 2-[ω-(1H-imidazol-1-yl)alkyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 5-(1H-imidazol-1-yl)pentanamine 、 6-(1H-imidazol-1-yl)hexanamine 、 7-imidazol-1-yl-heptylamine 、 8-(1H-咪唑-1-基)辛烷-1-胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1H-咪唑-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted phenyl)-N'-[(1H-imidazol-1-yl) and

  摘要：

  这句话的中文翻译如下： N-(取代苯基)-N'-[(1H-咪唑-1-基)和(1H-1,2,4-三唑-1-基)烷基]脲是抑制血栓素合酶酶的抑制剂。

  公开号：

  US04576957A1

文献信息

• Compounds that are Analogs of Squalamine, Used as Antibacterial Agents
  申请人：VIRBAC

  公开号：US20180042942A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention relates to compounds of formula (I), to the pharmaceutical compositions comprising same, and to the use thereof in the treatment of bacterial, fungal, viral and parasitic infections or in the treatment of cancer in humans or animals. In formula (I), R1 and R2 are as defined in claim 1.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，包括相同的药物组成，以及在人类或动物中用于治疗细菌、真菌、病毒和寄生虫感染或治疗癌症的用途。在公式（I）中，R1和R2如权利要求1中定义的那样。
• Pyridine compounds which are useful in treating a disease state
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04927838A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein Y and Y' are hydrogen or taken together are O or S, *A is paraphenylene or *----(CH.sub.2).sub.n --(X).sub.s --(CH.sub.2).sub.r ----, X is O, S or --CH.dbd.CH--, n or r, independently, are integers from 0 to 3, m is an integer from 0 to 1, s is an integer from 0 to 1, provided that when s is 1, n+m must be at least 2, t is an integer from 0 to 10, R.sub.1 and R.sub.2, independently, are lower alkyl, lower alkenyl or aryl, or one of R.sub.1 or R.sub.2 is hydrogen and the other is ##STR2## wherein W is ##STR3## --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --, O, S, or ##STR4## and X.sub.1 is lower alkyl, phenyl unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by lower alkoxy, lower alkyl or halogen, and X.sub.2, X.sub.3 and X.sub.4, independently, are hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen, R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl or aryl, R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl or acyl, R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, Het-lower alkyl or aryl, Het is a monocyclic 6-membered heteroaromatic radical containing one or two nitrogen atoms, which radical may be substituted by lower alkyl, halogen or aryl, and the asterisk denotes the point of attachment, and when R.sub.5 and R.sub.6 are different, their enantiomers and racemic mixtures thereof, when R.sub.1 and R.sub.2 are different, their geometric isomers, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  该发明涉及以下式的化合物##STR1##其中Y和Y'是氢或一起取O或S，*A是对苯二甲基或*----(CH.sub.2).sub.n --(X).sub.s --(CH.sub.2).sub.r ----，X是O、S或--CH.dbd.CH--，n或r独立地是0到3的整数，m是0到1的整数，s是0到1的整数，但当s为1时，n+m必须至少为2，t是0到10的整数，R.sub.1和R.sub.2独立地是较低的烷基、较低的烯烃基或芳基，或者R.sub.1或R.sub.2中的一个是氢，另一个是##STR2##其中W是##STR3##--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --，O，S，或##STR4##，X.sub.1是较低的烷基，苯基未取代或被较低的烷氧基、较低的烷基或卤素单取代、双取代或三取代，X.sub.2、X.sub.3和X.sub.4独立地是氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素，R.sub.3是氢、较低的烷基或芳基，R.sub.4是氢、较低的烷基、芳基、芳基-较低的烷基或酰基，R.sub.5是氢或较低的烷基，R.sub.6是氢、较低的烷基、环烷基、Het-较低的烷基或芳基，Het是含有一个或两个氮原子的单环6-成员杂芳基，该基团可以被较低的烷基、卤素或芳基取代，星号表示连接点，当R.sub.5和R.sub.6不同时，它们的对映异构体和外消旋混合物，当R.sub.1和R.sub.2不同时，它们的几何异构体，以及其药学上可接受的酸盐。
• N-substituted imidazole derivatives
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0652217A1

  公开（公告）日：1995-05-10

  The N-substituted imidazole derivatives of the following formula (1) wherein A is X is -O-, -NHCO- or -NH-, 1 is an integer of 2 to 6; m is 0 or 1; n is 1 or 2;ring α, ring β and ring γ are independently unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, C₁ ~ C₃ alkyl, C₁ ~ C₃ alkoxy and cyano; or its pharmaceutically acceptable salt, or their hydrates, show excellent anti-hypertensive, anti-hyperlipemic and blood sugar lowering activity, and are useful as excellent antihypertensives, preventives or remedies for ischemic cardiac diseases such as angina, myocardial infarction, heart failure, arteriosclerosis, or as preventives or remedies for diabetes and complications thereof.

  以下是上述公式（1）中的N-取代咪唑衍生物的中文翻译： 其中A为 X为-O-，-NHCO-或-NH-，1为2到6的整数；m为0或1；n为1或2；环α，环β和环γ独立地未取代或被来自卤素原子、C₁〜C₃烷基、C₁〜C₃烷氧基和氰基的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐，或其水合物，表现出优异的抗高血压、抗高脂血症和降血糖活性，并且可用作优秀的降压药、缓解或治疗缺血性心脏疾病（如心绞痛、心肌梗死、心力衰竭、动脉硬化）的药物，或作为糖尿病及其并发症的预防或治疗药物。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2019238786A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)化合物及其作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
• Thromboxane synthetase inhibitors and antihypertensive agents. 1. N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]aryl amides and N-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl]aryl amides
  作者：William B. Wright、Jeffery B. Press、Peter S. Chan、Joseph W. Marsico、Margie F. Haug、Judy Lucas、Jess Tauber、Andrew S. Tomcufcik

  DOI：10.1021/jm00154a017

  日期：1986.4

  formation. The most interesting thromboxane synthetase inhibitors prepared were 4-chloro-, 4-(trifluoromethyl)-, and 4-bromobenzamide derivatives of (1H-imidazol-1-yl)alkylamines with C5-C8 alkyl chains separating the heterocycle from the amide moiety, while the most active antihypertensive agents were 3- or 4-chloro-, -bromo, or -(trifluoromethyl)benzamides with C3 alkyl chains. The best thromboxane

  制备标题化合物以研究其作为血栓烷合成酶抑制剂以及降压药的潜力。制备咪唑VIII和三唑X以检查芳族取代，链长和杂环取代对生物活性的影响。咪唑VIII和三唑X是不抑制前列环素形成的血栓烷合成酶抑制剂。制备的最有趣的血栓烷合成酶抑制剂是（1H-咪唑-1-基）烷基胺的4-氯-，4-（三氟甲基）-和4-溴苯甲酰胺衍生物，其C5-C8烷基链将杂环与酰胺部分分开，而最具活性的降压药是带有C3烷基链的3-或4-氯-，-溴或-（三氟甲基）苯甲酰胺。