3-phenyl-2,2-di-p-tolyl-propionic acid | 856928-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-phenyl-2,2-di-p-tolyl-propionic acid
• 英文别名: Di-p-tolyl-benzyl-essigsaeure；β-Phenyl-α.α-di-p-tolyl-propionsaeure；3-Phenyl-2,2-di-p-tolyl-propionsaeure；2,2-Bis(4-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 856928-10-4
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: BJIKUNMMDYMOTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  452.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2,2-di-p-tolyl-propionic acid 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-氧代-2-苯基乙酰基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kariyone et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 、 甲苯 在 硫酸 作用下， 生成 3-phenyl-2,2-di-p-tolyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Bistrzycki; Mauron, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Driven Reductive Carboarylation of Styrenes with CO₂ and Aryl Halides
  作者：Hao Wang、Yuzhen Gao、Chunlin Zhou、Gang Li

  DOI：10.1021/jacs.0c03144

  日期：2020.5.6

  The first example of visible-light-driven reductive carboarylation of styrenes with CO2 and aryl halides in a regioselective manner has been achieved. A broad range of aryl iodides and bromides were compatible with this reaction. Moreover, pyridyl halides, alkyl halides and even aryl chlorides were also viable with this method. These findings may stimulate the exploration of novel visible-light-driven

  已经实现了以区​​域选择性方式将苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物进行可见光驱动的还原碳芳基化的第一个例子。广泛的芳基碘化物和溴化物与该反应相容。此外，吡啶基卤化物、烷基卤化物甚至芳基氯化物也适用于该方法。这些发现可能会激发对新型可见光驱动的 Meerwein 芳基化加成反应的探索，该反应以用户友好的芳基卤作为自由基来源和 的光催化利用。