5-氨基-2-氯-3-碘吡啶 | 444902-32-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-氯-3-碘吡啶
• 中文别名: 6-氯-5-碘吡啶-3-胺
• 英文名称: 5-amino-2-chloro-3-iodopyridine
• 英文别名: 6-Chloro-5-iodopyridin-3-amine
• CAS: 444902-32-3
• 化学式: C₅H₄ClIN₂
• 分子量: 254.458
• InChiKey: QLJRHAUYZGWXDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-125°C
• 沸点：
  384.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S39,S61
• 危险类别码：
  R22,R41,R50
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H318,H400
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 5-氨基-2-氯-3-碘吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H4ClIN2
分子式
: 254.46 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Amino-2-chloro-3-iodopyridine
-
CAS 号 444902-32-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 115 - 125 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
8.79 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.096
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5-Amino-2-chloro-3-iodopyridine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5-Amino-2-chloro-3-iodopyridine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (5-Amino-2-chloro-3-iodopyridine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-氯-3-碘吡啶 在 platinum(IV) oxide 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 氢氧化钾 、 tetrafluoroboric acid 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 95.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一系列新型的2-氯-5-（（1-甲基-2-（S）-吡咯烷基）甲氧基）-3-（2-（4-吡啶基）乙烯基）吡啶类似物作为潜在的正电子发射断层扫描烟碱乙酰胆碱受体的显像剂。

  摘要：

  据报道，2-[（（18）F] fluoro-A-85380，1是一种很有前途的放射性示踪剂，可通过正电子发射断层扫描（PET）对人的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）进行成像，它显示出穿过血脑屏障的缓慢渗透（ BBB）由于其低亲脂性。亲脂性大于1的nAChRs配体由于nBChR可以更快地穿透BBB，因此可能对PET成像更有利。在此，基于对nAChR的高亲和力配体，2-氯-5-（（1-甲基-2-（S）-吡咯烷基）甲氧基）-3-（2-（4-吡啶基）乙烯基）吡啶，3b。发现该新系列的体外结合亲和力在K（i）＝ 9-331pM的范围内。分子建模研究表明，这些化合物的构型和电子特性存在差异，这提供了对nAChR的构效关系的进一步了解。已经发现化合物3b-6b的亲脂性明显高于1。结果，化合物3b-6b的亲脂性可能比亲脂性较低的1更快地穿过BBB。N-甲基衍生物3b和6b证明了在nAChRs处具有非常高的亲和力（分别为K（i）=

  DOI：

  10.1021/jm010550n
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 喹啉 、 碘 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-氨基-2-氯-3-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一系列新型的2-氯-5-（（1-甲基-2-（S）-吡咯烷基）甲氧基）-3-（2-（4-吡啶基）乙烯基）吡啶类似物作为潜在的正电子发射断层扫描烟碱乙酰胆碱受体的显像剂。

  摘要：

  据报道，2-[（（18）F] fluoro-A-85380，1是一种很有前途的放射性示踪剂，可通过正电子发射断层扫描（PET）对人的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）进行成像，它显示出穿过血脑屏障的缓慢渗透（ BBB）由于其低亲脂性。亲脂性大于1的nAChRs配体由于nBChR可以更快地穿透BBB，因此可能对PET成像更有利。在此，基于对nAChR的高亲和力配体，2-氯-5-（（1-甲基-2-（S）-吡咯烷基）甲氧基）-3-（2-（4-吡啶基）乙烯基）吡啶，3b。发现该新系列的体外结合亲和力在K（i）＝ 9-331pM的范围内。分子建模研究表明，这些化合物的构型和电子特性存在差异，这提供了对nAChR的构效关系的进一步了解。已经发现化合物3b-6b的亲脂性明显高于1。结果，化合物3b-6b的亲脂性可能比亲脂性较低的1更快地穿过BBB。N-甲基衍生物3b和6b证明了在nAChRs处具有非常高的亲和力（分别为K（i）=

  DOI：

  10.1021/jm010550n

文献信息

• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040077605A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Synthesis and In-Vivo Evaluation of [11C]p-PVP-MEMA as a PET Radioligand for Imaging Nicotinic Receptors
  作者：Frédéric Dollé、Sandrine Langle、Gaëlle Roger、Roger R. Fulton、Béatrice Lagnel-de Bruin、David J. Henderson、Françoise Hinnen、Taliesha Paine、Mark J. Coster、Heric Valette、Michel Bottlaender、Michael Kassiou

  DOI：10.1071/ch08083

  日期：——

  Within the class of (4-pyridinyl)vinylpyridines developed by Abbott laboratories as potent neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligands, p-PVP-MEMA ((R)-2-[6-chloro-5-((E)-2-pyridin-4-ylvinyl)pyridin-3-yloxy]-1-methylethyl}methylamine) is the lead compound of a novel series that do not display the traditional nicotinic-like pyrrole-ring but still possessing high subnanomolar affinity (Ki 0.077 nm—displacement of [3H](–)cytisine from whole rat brain synaptic membranes). In the present study, p-PVP-MEMA and its nor-derivative ((R)-2-[6-chloro-5-((E)-2-pyridin-4-ylvinyl)pyridin-3-yloxy]-1-methylethyl}methylamine) as precursor for labelling with the short-lived positron-emitter carbon-11 (T1/2 20.4 min) were synthesized in 10 chemical steps from 2-hydroxy-5-nitropyridine and Boc-d-alanine. N-Alkylation of nor-p-PVP-MEMA with [11C]methyl iodide afforded [11C]p-PVP-MEMA (>98% radiochemically pure, specific activity of 86.4 GBq μmol–1) in 2% (non-decay corrected and non-optimized) radiochemical yield, in 34 min (including HPLC purification and formulation). Preliminary positron emission tomography (PET) results obtained in a Papio hamadryas baboon showed that [11C]p-PVP-MEMA is not a suitable PET-radioligand.

  属于雅培实验室开发的（4-吡啶基）乙烯基吡啶类神经元烟碱乙酰胆碱受体强效配体、p-PVP-MEMA（(R)-2-[6-氯-5-((E)-2-吡啶-4-基乙烯基)吡啶-3-基氧基]-1-甲基乙基}甲胺）是一个新型系列的主要化合物，它没有显示传统的烟碱样吡咯环，但仍然具有很高的亚纳摩尔亲和力（Ki 0.077 nm）。在本研究中，p-PVP-MEMA 及其正衍生物（(R)-2-[6-氯-5-((E)-2-吡啶-4-基乙烯基)吡啶-3-基氧基]-1-甲基乙基}甲胺）作为短寿命正电子发射体碳-11（T1/2 20.4 分钟）的标记前体，是由 2-hydroxy-5-nitropyridine 和 Boc-d-alanine 经过 10 个化学步骤合成的。用[11C]甲基碘对 nor-p-PVP-MEMA 进行 N-烷基化，在 34 分钟内（包括 HPLC 纯化和配制）获得了[11C]p-PVP-MEMA（放射化学纯度为 98%，比活度为 86.4 GBq μmol-1），放射化学收率为 2%（未衰变校正和未优化）。在狒狒身上获得的初步正电子发射断层扫描（PET）结果显示，[11C]p-PVP-MEMA 并不是一种合适的 PET 放射配体。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDECOMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION ET SUBSTANCES ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003062241A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Fused cyclic compounds method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  使用融合环状化合物的方法，用于治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫障碍，并包含这种化合物的制药组合物。
• Fused Heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20050272799A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环状化合物，使用这些化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Trisubstituted Quinazolinone Derivatives as Vanilloid Antagonists
  申请人：Bhalay Gurdip

  公开号：US20090082365A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly in the treatment of disorders ameliorated by administration of TRPV1 antagonists.

  本发明涉及式中的喹唑啉酮化合物，其中R2、R3、R5、R6、R7和R8如规范和权利要求中所定义，在自由形式或盐形式中，其制备过程及其作为药物的用途，特别是在TRPV1拮抗剂治疗改善的疾病中的应用。