N-cinnamoylaziridine | 126437-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-cinnamoylaziridine
• 英文别名: 1-cinnamoylaziridine；(E)-1-(aziridin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 126437-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: WKDKWZLHFUIYLB-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cinnamoylaziridine 在 正丁基锂 、 9,10-二氢蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到3-苄基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Bentz, Gunther; Werry, Juergen; Stamm, Helmut, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2793 - 2798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 以92%的产率得到N-cinnamoylaziridine
  参考文献：
  名称：

  通过将三丁基锡自由基加到N-酰基丙啶上来实现均相氮丙啶的开环（环丙基羰基-高烯丙基重排的氮杂变体）。影响区域选择性的因素

  摘要：

  AIBN在回流的苯中引发N-酰基丙啶1与Bu 3 SnH的反应，提供了还原性开环的产物5和8。由于添加了Bu 3 Sn的位阻，产率（大多数情况下是定量的）急剧下降。到1的酰基氧。他们在一定程度上取决于当氮丙啶均质分解提供伯自由基3或6时捕获氢的实验条件。的（可能是可逆的）环均裂区域选择性可以的产生自由基（稳定性的观点出发可以理解3，6），立体声电子控制（例如1i与1h相比）和边界轨道相互作用（1j）。从1j形成一级自由基的解释中，键长可能存在差异，但从N-甲苯磺酰基-2-甲基-氮丙啶11的X射线结构分析中未发现支持。异构体产物仅获得两次（1i，1j），比率5j：8j取决于Bu 3 SnH的浓度和氢同位素。没有发现比例为5:14的这种依赖关系（环化和无环化时减少3）由N-肉桂酰基氮丙啶11得到的吡咯烷酮。该比率（1：9为11和1：3为1N）必须反映在EZ异构体3。所观察到的由2形成E-3的偏

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81081-4

文献信息

• Comb-shaped epoxy resin and method for preparing comb-shaped epoxy resin
  申请人：Ohashi Yuji

  公开号：US20070142611A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides a comb-shaped epoxy resin represented by the following formula (1): in the formula (1), X 1 and X 2 represent a divalent group having a residue selected from xanthene residue, biphenylene residue, hydrogenated bisphenol residue, alkylene residue and polyoxyalkylene residue, each may having a methyl group or a ethyl group as a substituent, and at least one of them is an aromatic residue, Y represents a polymer chain such as linear polymer chain, a number average polymerization degree being 5 to 2000, and n (number average polymerization degree) represents an integer within a range of 3 to 200, and to a method for preparing the comb-shaped epoxy resin.

  本发明提供了一种由以下式（1）表示的梳形环氧树脂： 在式（1）中，X1和X2表示具有从蒽醌残基、联苯残基、氢化双酚残基、烷基残基和聚氧烷基残基中选择的残基的二价基团，每个残基可以具有甲基基团或乙基基团作为取代基，其中至少一个是芳香族残基，Y表示线性聚合物链等聚合物链，平均聚合度在5到2000之间，n（平均聚合度）表示在3到200范围内的整数，并提供了制备梳形环氧树脂的方法。
• WERRY, JURGEN;STAMM, HELMUT;LIN, PEN-YUAN;FALKENSTEIN, REINHARD;GRIES, ST+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5015-5028
  作者：WERRY, JURGEN、STAMM, HELMUT、LIN, PEN-YUAN、FALKENSTEIN, REINHARD、GRIES, ST+

  DOI：——

  日期：——
• BENTZ, G.;BESBES, N.;LAURENT, A.;STAMM, H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 22, 2511-2512
  作者：BENTZ, G.、BESBES, N.、LAURENT, A.、STAMM, H.

  DOI：——

  日期：——
• US7514507B2
  申请人：——

  公开号：US7514507B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• Homolytic aziridine opening (aza variant of cyclopropylcarbinyl-homoallyl rearrangement) by addition of tributyltin radical to N-acylaziridines. Factors contributing to the regioselectivity
  作者：Jürgen Werrya、Helmut Stamm、Pen-Yuan Lin、Reinhard Falkenstein、Stefan Gries、Hermann Irngartinger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81081-4

  日期：1989.1

  fell drastically with steric hindrance of the addition of Bu3Sn. to the acyl oxygen of 1. They depended to some extent on the experimental conditions for hydrogen capturing when aziridine homolysis provided a primary radical 3 or 6. The regioselectivity of (probably reversible) ring homolysis can be understood in terms of the stability of the arising radical (3, 6), of stereoelectronic control (e.g. 1i

  AIBN在回流的苯中引发N-酰基丙啶1与Bu 3 SnH的反应，提供了还原性开环的产物5和8。由于添加了Bu 3 Sn的位阻，产率（大多数情况下是定量的）急剧下降。到1的酰基氧。他们在一定程度上取决于当氮丙啶均质分解提供伯自由基3或6时捕获氢的实验条件。的（可能是可逆的）环均裂区域选择性可以的产生自由基（稳定性的观点出发可以理解3，6），立体声电子控制（例如1i与1h相比）和边界轨道相互作用（1j）。从1j形成一级自由基的解释中，键长可能存在差异，但从N-甲苯磺酰基-2-甲基-氮丙啶11的X射线结构分析中未发现支持。异构体产物仅获得两次（1i，1j），比率5j：8j取决于Bu 3 SnH的浓度和氢同位素。没有发现比例为5:14的这种依赖关系（环化和无环化时减少3）由N-肉桂酰基氮丙啶11得到的吡咯烷酮。该比率（1：9为11和1：3为1N）必须反映在EZ异构体3。所观察到的由2形成E-3的偏