14,16,18,24,26,28-hexamethyl-1,12-dioxa-20,21,30,31-tetrathia-syn-[12.4.4](1,3,5)-cyclophane | 347886-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14,16,18,24,26,28-hexamethyl-1,12-dioxa-20,21,30,31-tetrathia-syn-[12.4.4](1,3,5)-cyclophane
• CAS: 347886-66-2
• 化学式: C₃₂H₄₆O₂S₄
• 分子量: 590.98
• InChiKey: CFWWCBVQIGWJSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.91
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,16,18,24,26,28-hexamethyl-1,12-dioxa-20,21,30,31-tetrathia-syn-[12.4.4](1,3,5)-cyclophane 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.5h， 以21%的产率得到syn-14,16,18,23,25,27-hexamethyl-1,12-dioxa-20,29-dithia[12.3.3](1,3,5)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  非平面芳香族化合物。5.1 顺式-10b,10c-二甲基-10b,10c-二氢芘的合成策略。acis-10b,10c-Dimethyl-10b,10c-dihydropyrene的第一晶体结构

  摘要：

  通过使用潜在可移除的系链，重度取代的 10b,10c-二甲基-10b,10c-二氢芘 (DMDHP), 20 仅作为顺式异构体合成。它作为主要成分 (20:1) 与其价异构体 Syn-[2.2] 间环芳二烯 19 平衡存在。 20 的 X 射线晶体结构测定，顺式-(2,7)-10b,10c-二氢芘，提供了顺式 DMDHP 骨架的第一次实验测量。发现 [14] 轮烯中观察到的键交替大于相应的反式 DMDHP 框架的键交替。先前对顺式-DMDHP 系统结构的讨论所基于的先前 MMPI 计算与实验结果非常一致。我们自己的 DFT 计算预测了比 20 中观察到的更对称和更键均衡的结构。

  DOI：

  10.1021/ja002901d
• 作为产物：
  描述：

  1,10-bis(2,4,6-trimethylphenoxy)decane 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 14,16,18,24,26,28-hexamethyl-1,12-dioxa-20,21,30,31-tetrathia-syn-[12.4.4](1,3,5)-cyclophane
  参考文献：
  名称：

  非平面芳香族化合物。5.1 顺式-10b,10c-二甲基-10b,10c-二氢芘的合成策略。acis-10b,10c-Dimethyl-10b,10c-dihydropyrene的第一晶体结构

  摘要：

  通过使用潜在可移除的系链，重度取代的 10b,10c-二甲基-10b,10c-二氢芘 (DMDHP), 20 仅作为顺式异构体合成。它作为主要成分 (20:1) 与其价异构体 Syn-[2.2] 间环芳二烯 19 平衡存在。 20 的 X 射线晶体结构测定，顺式-(2,7)-10b,10c-二氢芘，提供了顺式 DMDHP 骨架的第一次实验测量。发现 [14] 轮烯中观察到的键交替大于相应的反式 DMDHP 框架的键交替。先前对顺式-DMDHP 系统结构的讨论所基于的先前 MMPI 计算与实验结果非常一致。我们自己的 DFT 计算预测了比 20 中观察到的更对称和更键均衡的结构。

  DOI：

  10.1021/ja002901d